1. 细胞性状
细胞名称
大鼠神经少突胶质前体细胞
来源
大鼠中枢神经系统组织
类型
神经少突胶质前体细胞(OPCs)
生长方式
贴壁或悬浮生长
分子特征
表达PDGFR-α、NG2、Olig2等前体细胞标志,具备向少突胶质细胞分化的潜能
功能
用于研究少突胶质细胞发育、髓鞘形成及脱髓鞘疾病机制
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
2. 细胞简介
大鼠神经少突胶质前体细胞(Rat Oligodendrocyte Precursor Cells,简称OPCs)来源于大鼠中枢神经系统,是一类具备高度分化潜能的神经前体细胞。该细胞贴壁或部分悬浮生长,表达典型的前体细胞标志,如PDGFR-α、NG2和Olig2,能够在特定条件下分化为成熟的少突胶质细胞,进而形成和维持中枢神经系统的髓鞘结构。大鼠神经少突胶质前体细胞是研究髓鞘形成、脱髓鞘疾病(如多发性硬化症)及再髓鞘化机制的重要实验模型。
3. 科研与应用领域
(1)少突胶质细胞发育研究:用于探索OPCs在神经系统发育中的作用及分化机制。(2)髓鞘形成机制研究:作为关键模型,用于研究少突胶质细胞与神经元相互作用及髓鞘形成过程。(3)脱髓鞘疾病研究:适合用于多发性硬化症(MS)、白质损伤等脱髓鞘疾病的机制探索。(4)药物筛选与疗效评价:用于检测促进OPCs分化或髓鞘修复药物的效果。(5)细胞移植与再生研究:OPCs可用于细胞移植实验,评估其在修复脱髓鞘损伤中的作用。
4. 推荐实验方案
(1)分化诱导实验:通过特定培养条件诱导OPCs分化为少突胶质细胞,检测MBP等标志物表达。(2)髓鞘形成实验:与神经元共培养,观察髓鞘形成过程。(3)药物筛选实验:利用OPCs检测促进髓鞘修复药物的作用效果。(4)信号通路研究:检测Wnt、Notch等通路在OPCs分化中的调控作用。(5)移植实验:将OPCs移植至动物模型中,评估其在脱髓鞘损伤修复中的潜力。
5. 技术与性能优势
大鼠神经少突胶质前体细胞具有以下优势:(1)来源明确,来源于大鼠中枢神经系统,临床相关性强;(2)表达典型前体细胞标志物,分化潜能明确;(3)可在体外诱导分化为成熟少突胶质细胞,实验操作性强;(4)广泛用于神经发育、髓鞘形成及脱髓鞘疾病研究;(5)适合作为药物筛选与细胞治疗研究的模型。
6. 结论与前景展望
大鼠神经少突胶质前体细胞作为一种关键的神经前体细胞模型,广泛应用于神经发育、髓鞘形成和脱髓鞘疾病研究。未来,随着基因编辑、单细胞组学和再生医学的发展,OPCs将在探索髓鞘再生、开发新型药物和开展细胞治疗中发挥更大作用。作为一种功能明确且应用广泛的细胞类型,大鼠神经少突胶质前体细胞将在基础研究与临床转化研究中持续提供重要支持。
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