1. 细胞性状
细胞名称
Karpas-299 人间变性大细胞淋巴瘤细胞 (Human Anaplastic Large Cell Lymphoma Cells, Karpas-299)
来源
人间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者
类型
T细胞型淋巴瘤细胞系
生长方式
悬浮生长
分子特征
携带t(2;5)(p23;q35)染色体易位,NPM-ALK融合基因阳性,表达CD30
功能
用于研究间变性大细胞淋巴瘤发病机制、信号通路及靶向治疗
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
2. 细胞简介
Karpas-299 人间变性大细胞淋巴瘤细胞(Human Anaplastic Large Cell Lymphoma Cells, Karpas-299)来源于一位ALCL患者,是一株经典的T细胞型淋巴瘤细胞系。该细胞以悬浮方式生长,具有较强的增殖和浸润能力。其分子学特征包括携带t(2;5)(p23;q35)染色体易位,导致NPM-ALK融合基因阳性表达,并高表达CD30,这些特征是间变性大细胞淋巴瘤的典型分子标志。由于其明确的分子背景和临床相关性,Karpas-299被广泛用于研究ALCL的发病机制、药物敏感性和靶向治疗研究。
3. 科研与应用领域
Karpas-299 人间变性大细胞淋巴瘤细胞的科研与应用领域主要包括:① 发病机制研究:研究NPM-ALK融合基因和CD30在ALCL中的作用及其信号通路。② 药物筛选与靶向治疗:用于检测ALK抑制剂(如Crizotinib)及抗CD30单抗的效果。③ 信号通路研究:用于研究JAK/STAT、PI3K/AKT和MAPK等信号在ALCL中的作用。④ 免疫学研究:探索肿瘤免疫微环境对Karpas-299细胞的影响及免疫治疗的潜力。⑤ 动物模型构建:通过异种移植模型验证药物疗效和ALCL的病理机制。
4. 推荐实验方案
针对Karpas-299 人间变性大细胞淋巴瘤细胞的研究,可开展如下实验:① 药物敏感性实验:通过CCK-8检测ALK抑制剂、抗CD30抗体对细胞活力的影响。② 信号通路分析:检测NPM-ALK融合基因及下游STAT3、AKT的活性变化。③ 凋亡与细胞周期研究:利用流式细胞术检测药物处理后细胞的凋亡率与周期分布。④ 耐药机制研究:建立耐药株,探索耐药相关基因和信号通路。⑤ 动物实验:构建小鼠异种移植模型,验证新型药物和免疫治疗的效果。
5. 技术与性能优势
Karpas-299 人间变性大细胞淋巴瘤细胞的科研优势主要包括:① 分子特征典型:NPM-ALK融合基因和CD30高表达,符合ALCL分子学特征。② 模型价值高:广泛用于ALCL的发病机制研究和药物开发。③ 稳定性强:在长期体外培养中保持稳定的遗传与表型特征。④ 应用范围广:涵盖基础研究、靶向治疗探索、免疫学研究和动物建模。⑤ 技术成熟:培养方法完善,适合长期研究和多中心协作研究。
6. 结论与前景展望
综上所述,Karpas-299 人间变性大细胞淋巴瘤细胞(Human Anaplastic Large Cell Lymphoma Cells, Karpas-299)作为研究ALCL的重要模型,在发病机制、药物筛选、靶向治疗和免疫学研究中具有重要价值。未来,随着基因组学、免疫治疗和精准医学的发展,Karpas-299将在新型治疗策略开发和临床转化研究中展现更大潜力,为基础研究与临床应用之间提供关键支持。
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