1. 细胞性状
细胞名称
Malme-3M 人皮肤恶性黑色素瘤细胞 (Human Malignant Melanoma Cells, Malme-3M)
来源
人皮肤恶性黑色素瘤患者胸腔转移灶
类型
恶性黑色素瘤细胞系
生长方式
贴壁生长
分子特征
常见BRAF V600E突变,表达黑色素瘤相关标志物S100、HMB-45、Melan-A
功能
用于黑色素瘤发病机制、药物筛选、免疫治疗及耐药机制研究
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
2. 细胞简介
Malme-3M 人皮肤恶性黑色素瘤细胞(Human Malignant Melanoma Cells, Malme-3M)来源于皮肤黑色素瘤患者胸腔转移灶,是一株经典的黑色素瘤研究细胞系。该细胞在体外呈贴壁生长,形态多为多角形或梭形,具备较强的增殖和侵袭能力。在分子水平上,Malme-3M细胞常见BRAF V600E突变,稳定表达黑色素瘤标志物S100、HMB-45和Melan-A,这些特征与临床黑色素瘤患者病理表现高度一致,因此被广泛应用于肿瘤发生机制、药物开发及免疫治疗研究。
3. 科研与应用领域
Malme-3M 人皮肤恶性黑色素瘤细胞的科研与应用领域主要包括:① 发病机制研究:研究BRAF突变及相关信号通路在黑色素瘤发生中的作用。② 药物筛选与敏感性实验:检测BRAF抑制剂、MEK抑制剂及免疫治疗药物的疗效。③ 耐药机制研究:建立耐药株,探索黑色素瘤对靶向药物和免疫治疗耐药的机制。④ 免疫治疗研究:用于研究免疫检查点抑制剂和过继免疫细胞治疗在黑色素瘤中的作用。⑤ 生物标志物研究:检测S100、HMB-45、Melan-A等分子在诊断和预后评估中的应用价值。
4. 推荐实验方案
针对Malme-3M 人皮肤恶性黑色素瘤细胞的研究,可开展如下实验:① 药物敏感性实验:通过CCK-8、MTT检测BRAF抑制剂等药物的抑制效果。② 分子检测:利用qPCR、Western blot检测BRAF、MEK/ERK通路相关分子的表达。③ 侵袭与迁移实验:利用划痕实验、Transwell实验分析细胞迁移与侵袭潜能。④ 耐药机制研究:建立药物耐药株,研究其耐药分子机制。⑤ 动物模型研究:在免疫缺陷小鼠中建立异种移植模型,研究体内生长及药物反应。
5. 技术与性能优势
Malme-3M 人皮肤恶性黑色素瘤细胞的科研优势主要包括:① 分子特征典型:携带BRAF V600E突变,表达S100、HMB-45、Melan-A,符合黑色素瘤特征。② 应用范围广:涵盖机制研究、药物筛选、免疫治疗和耐药机制探索。③ 稳定性强:在体外长期传代中保持稳定的遗传与表型特征。④ 临床相关性高:与患者病理特征高度一致,研究结果具备临床参考价值。⑤ 技术体系成熟:培养与实验方法完善,适合科研和转化医学研究。
6. 结论与前景展望
综上所述,Malme-3M 人皮肤恶性黑色素瘤细胞(Human Malignant Melanoma Cells, Malme-3M)作为研究黑色素瘤的重要模型,在发病机制解析、药物开发、耐药机制和免疫治疗研究中具有重要价值。未来,随着免疫治疗、类器官模型和基因编辑技术的发展,Malme-3M将在精准医学、个性化治疗和新药开发研究中展现更大潜力,为黑色素瘤的基础研究与临床应用提供坚实支持。
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