1. 细胞性状
细胞名称
大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(Rat Superior Mesenteric Artery Endothelial Cells,R-SMAECs)
来源
大鼠肠系膜上动脉组织
类型
血管内皮细胞
生长方式
贴壁生长,呈鹅卵石样排列
分子特征
表达CD31、VE-Cadherin、vWF等内皮细胞特征标志物
功能
维持血管屏障功能,参与血管舒缩反应及炎症调控
培养基及培养条件
专用完全培养基,37°C,5% CO₂
冻存条件
90%FBS + 10%DMSO
2. 细胞简介
大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(Rat Superior Mesenteric Artery Endothelial Cells,简称R-SMAECs)是从大鼠肠系膜上动脉分离获得的原代内皮细胞,主要用于研究血管生理、病理变化以及微循环调控机制。该类细胞形态呈典型鹅卵石样排列,具有明确的贴壁特征,细胞间紧密连接结构明显。在分子水平上,R-SMAECs高表达血管内皮细胞特征标志物,如CD31(PECAM-1)、VE-Cadherin和von Willebrand因子(vWF),并具备一定的血管生成能力与屏障功能。由于肠系膜上动脉在维持肠道血供和营养代谢中具有关键作用,因此该细胞系在消化系统疾病、动脉硬化、炎症反应及血管舒缩机制研究中具有重要的模型价值。
3. 科研与应用领域
大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(R-SMAECs)的科研应用范围广泛,主要集中在以下几个方向:1)血管生理与病理研究:用于探索血管舒缩反应、血管通透性及内皮屏障功能的调控机制;2)心血管疾病模型:在动脉粥样硬化、高血压及微循环障碍研究中,R-SMAECs被广泛应用;3)炎症与免疫反应:作为炎症模型,R-SMAECs可用于检测炎症因子(如TNF-α、IL-6)对血管内皮功能的影响;4)药物筛选与评价:常用于降压药、抗动脉硬化药及抗炎药的体外药效学研究;5)血管生成与修复:R-SMAECs在研究血管再生、损伤修复及新型生物材料血管相容性方面具有应用价值。
4. 推荐实验方案
在大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(R-SMAECs)的研究中,常见实验方案包括:1)内皮功能检测:通过NO释放实验或钙离子荧光检测评估内皮舒张功能;2)血管通透性实验:利用跨上皮电阻(TEER)检测或FITC-白蛋白渗漏实验分析屏障完整性;3)炎症因子刺激实验:采用TNF-α或LPS处理细胞,观察炎症反应相关分子的表达变化;4)药物筛选实验:将候选药物作用于R-SMAECs,用于检测其对血管功能的保护或损伤作用;5)血管生成实验:利用Matrigel三维培养体系,观察R-SMAECs的管腔样结构形成能力。
5. 技术与性能优势
大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(R-SMAECs)在实验研究中具备以下技术与性能优势:1)模型相关性强:直接来源于大鼠肠系膜上动脉,能真实反映血管微循环生理状态;2)表型特征稳定:保持典型的鹅卵石样形态与内皮细胞标志物表达;3)实验可重复性高:细胞培养方法成熟,便于批次间一致性对比;4)适用范围广:覆盖心血管疾病、炎症反应、药物筛选和组织工程等研究领域;5)桥梁模型价值:作为啮齿类动物来源的细胞,R-SMAECs为临床前研究提供了关键的桥梁作用。
6. 结论与前景展望
综上所述,大鼠肠系膜上动脉内皮细胞(Rat Superior Mesenteric Artery Endothelial Cells,R-SMAECs)作为研究血管功能、动脉病理及炎症反应的重要工具细胞,已经在心血管疾病和微循环研究中发挥了核心作用。未来,随着高通量药物筛选、三维培养和类器官技术的发展,R-SMAECs有望在血管生物学与组织工程研究中发挥更大作用。结合基因编辑与先进成像技术,该细胞将成为深入解析肠道血管功能和疾病机制的重要模型,为心血管疾病防治和新型治疗策略开发提供更有力的实验基础。
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