奥匹卡朋杂质38

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更新日期	2025-11-05

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中文名称:奥匹卡朋杂质38	英文名称:Opicapone Impurity 38
CAS:71001-78-0	品牌: MOLCOO
产地: 武汉	保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC	产品类别: 杂质对照品
货号: O022038	是否进口: 否
用途: 药物研发	产品规格: mg
分子式：: C8H6ClNO5

奥匹卡朋杂质38

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联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

1. 产品信息

产品编号：O022038
英文名：Opicapone Impurity 38
英文别名：4-chloro-3-methoxy-5-nitrobenzoic acid
CAS 号：71001-78-0
分子式：C8H6ClNO5
分子量：231.59

2. 优势

纯度高且结构经严格验证，能为奥匹卡朋杂质的定性、定量分析提供精准对照；化学性质稳定，在常规储存（避光、干燥、室温）条件下不易发生降解或变质，可保障检测数据的重复性与可靠性；分子含羧基、硝基等特征官能团，易通过色谱、质谱等技术实现灵敏检测与分离，适配多种分析场景。

3. 应用

核心用于奥匹卡朋原料药及制剂（如片剂）的杂质检测，助力符合药品质量标准，把控生产及储存过程中该杂质的含量；可作为奥匹卡朋合成工艺优化的参照物质，辅助排查杂质生成源头（如原料纯度、反应条件控制），减少副产物生成；还能用于杂质检测方法（如 HPLC-UV、LC-MS）的开发与验证，确保检测技术的准确性与灵敏度满足医药行业要求。

4. 背景描述

奥匹卡朋是一种儿茶酚 - O - 甲基转移酶抑制剂，临床用于辅助治疗帕金森病，与左旋多巴等药物联用可改善症状波动。奥匹卡朋杂质 38 是其合成过程中可能产生的中间体相关杂质（多源于原料取代反应不完全或氧化副反应），因药品杂质可能影响药效或增加不良反应风险，尤其针对需长期服用的帕金森病治疗药物，该杂质的研究与控制对保障用药安全至关重要。

5. 研究现状

目前已建立基于高效液相色谱（HPLC）的成熟检测方法，可实现对该杂质的微量定量，检测限与定量限满足药品杂质控制要求；对其生成机制研究明确，可通过优化原料预处理工艺、调整反应 pH 与温度等方式降低生成量；相关安全性评估数据已部分积累，证实需将其含量控制在极低水平，现有研究成果为奥匹卡朋药品质量标准的制定与更新提供了数据支撑。

联系方式：杜经理 TEL: 17320513646(微信同号) QQ: 2853567688

备注：我们也可以定制相关类似物和修饰肽，提供包括高效液相色谱（HPLC）、质谱（MS）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、质谱（MS）、高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）、紫外光谱（UV）、分析报告（COA）、物质安全数据表（MSDS）等资料。本产品仅用于实验室用途！

关键字：奥匹卡朋;Venlafaxine Impurity;奥匹卡朋杂质;Venlafaxine;71001-78-0;

公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队，可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成，也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图，还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。其他业务：药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期	2018-10-08 （8年）	注册资本	1000万人民币
员工人数	50-100人	年营业额	￥ 1000万-5000万
主营行业	生化试剂,核苷，核苷酸，寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物	经营模式	工厂,定制,服务

湖北摩科生物科技有限公司

VIP 1年

公司成立：8年
注册资本：1000万人民币
企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)
主营产品：药物肽，多肽定制，杂质对照品，未知杂质制备分离，新药中间体工艺开发
公司地址：东湖高新区软件新城D2栋

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