商品属性：
英文名称：GABA A Receptor beta 2 + 3 Rabbit pAb
中文名称：G氨基丁酸受体β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2抗体
英文别名：GABA A receptor beta 3 subunit; GABA alpha receptor beta 2 subunit; GABAA receptor beta 2 subunit; GABAA receptor beta 3 subunit; GABAA receptor subunit beta 2; GABAA receptor subunit beta 3; GABRB2; GABRB3; gamma Aminobutyric Acid A receptor beta 3; gamma Aminobutyric Acid receptor beta 2 subunit; gamma aminobutyric acid receptor subunit beta 2; gamma aminobutyric acid receptor subunit beta 3; Testis gamma aminobutyric acid receptor subunit beta 3; GBRB2_HUMAN.
交叉反应：(predicted: Human, Mouse, Rat)
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human GABA A Receptor beta 2 : 301-400/512
亚型：IgG
性状：Liquid
产品名称 | G氨基丁酸受体β2+3/GABAA Rβ2+GABAA Rβ2抗体 | 英文名称 | GABA A Receptor beta 2 + 3 Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 亚型 | IgG |
规格 | 50ul 、 100ul 、200ul | 货号 | AK15657 |
纯化方法：affinity purified by Protein A
克隆类型：Polyclonal
理论分子量：56 kDa
检测分子量54-59 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：
0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
研究领域：
Neuroscience > Neurotransmission > Receptors / Channels > Ligand-Gated Ion Channels > GABA Receptors
Neuroscience > Neurotransmitter > Amino Acids > GABA
1. 靶标分子基础
受体结构：
GABAA受体是由5个亚基组成的氯离子通道，**β2（由GABRB2基因编码）和β3（GABRB3）**是主要抑制性亚基，与α/γ亚基共同形成苯二氮?或巴比妥酸结合位点。
功能差异：
β2：主导突触后抑制，在皮层和丘脑中高表达。
β3：关键于发育期神经抑制，缺失可导致Angelman综合征等神经发育障碍。
2. 抗体类型与病理机制
A. 自身抗体（致病性）
关联疾病：
自身免疫性脑炎（AE）：抗β2/β3抗体可能干扰受体聚集或内化，引发癫痫、意识障碍。
精神疾病：部分精神分裂症患者血清中检出β3抗体，与认知功能下降相关（2024年Mol Psychiatry）。
作用机制：
抗体结合受体后导致：
突触GABAA受体密度降低。
抑制性突触传递减弱，神经元过度兴奋。
B. 研究用抗体（实验工具）
应用场景：
免疫荧光：定位β2/β3在神经元突触的分布（如与gephyrin共标记）。
Western Blot：检测约50-55 kDa的β2/β3蛋白条带。
常用抗体：
抗人β2：Synaptic Systems的224 003（兔多抗）。
抗人β3：ab75917（小鼠单抗）。
3. 临床检测与诊断
检测方法：
细胞底物实验（CBA）：转染β2/β3的HEK293细胞与患者脑脊液/血清反应。
组织免疫染色：啮齿类脑切片中观察抗体结合模式（如海马CA1区富集）。
诊断价值：
阳性结果需结合临床症状（如耐药性癫痫）及MRI（边缘系统炎症）。
需与抗GABAAR其他亚基抗体（如α1、γ2）鉴别。
4. 治疗与研究前沿
免疫治疗：
一线方案：糖皮质激素IVIG，约60%患者症状改善（2025年Neurology回顾分析）。
难治性病例：利妥昔单抗或硼替佐米靶向B细胞/浆细胞。
最新进展：
基因治疗：AAV载体递送β3亚基在小鼠模型中缓解Angelman综合征症状（2025年Sci Transl Med）。
药物开发：亚基特异性变构调节剂（如β3选择性激动剂）处于临床前阶段。
5. 注意事项
抗体交叉反应：β2与β3亚基同源性高（约70%），部分抗体可能交叉结合，需通过敲除实验验证。
预后因素：早期免疫治疗患者预后较好，但β3抗体阳性者更易遗留认知障碍。
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关键字： G氨基丁酸受体β2+3/GABAA Rβ;GABA A Receptor beta;
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