MSH同源蛋白1样蛋白抗体
英文名称：MSX1 Rabbit pAb
中文名称：MSH同源蛋白1样蛋白抗体
英文别名：Msh homeobox 1 like protein; Homeobox 7; Homeobox protein Hox-7; Homeobox protein MSX 1; Homeobox protein MSX-1; Homeobox protein MSX1; Homeobox, msh like 1; Homeobox, msh-like 1; HOX 7; Hox 7.1; Hox-7; HOX7; Hox7.1; HYD 1; HYD1; msh(Drosophila) homeo box homolog 1(formerly homeo box 7); Msh; msh homeo box 1; msh homeo box homolog 1; Msh homeobox 1; Msh homeobox 1-like protein; msh homeobox homolog 1(Drosophila); msh homeobox homolog 1; MSH, Drosophila, Homolog of, 1; MSX 1; MSX1; MSX1_HUMAN; Muscle segment homeobox; Muscle segment homeobox, Drosophila, Homolog of, 1; OFC5; STHAG1.
交叉反应：Human, Mouse (predicted: Rat, Cow, Dog)
抗体来源：Rabbit
免疫原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human MSX1 : 151-297/297
亚型：IgG
性状：Liquid
产品名称 | MSH同源蛋白1样蛋白抗体 | 英文名称 | MSX1 Rabbit pAb |
抗体来源 | Rabbit | 货号 | AK14744 |
纯化方法：affinity purified by Protein A
克隆类型：Polyclonal
理论分子量：31 kDa
浓度：1mg/ml
储存液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
概述
MSH2抗体是研究DNA错配修复（MMR）系统的核心工具，在遗传性癌症筛查、免疫治疗疗效预测和基因组稳定性研究中具有不可替代的价值。作为Lynch综合征（遗传性非息肉病性结直肠癌）的主要致病基因，MSH2蛋白功能的精确检测对临床诊断至关重要。
一、MSH2的分子特性
1. 结构与功能域
基本特征：
105kDa核蛋白（934aa），组成MutSα异源二聚体（MSH2-MSH6），含：
ATPase结构域（aa1-280）：水解ATP驱动修复复合体滑动
错配识别域（aa300-600）：特异性识别插入/缺失环（IDLs）
PMS2结合域（aa750-934）：维持复合体稳定性
关键功能位点：
位点 功能 临床关联突变
Gly322 错配识别关键 Lynch综合征高频突变
Lys675 ATP结合必需 导致MMR功能完全丧失
2. 修复机制
graph LR
A[DNA错配] --> B(MutSα识别)
B --> C[ATP水解]
C --> D[招募MutLα复合体]
D --> E[ excision修复]
二、MSH2抗体的核心应用
1. 肿瘤分子诊断
Lynch综合征筛查：
四抗体联检（MSH2/MSH6/PMS2/MLH1）IHC方案：
判读标准：肿瘤组织完全缺失核染色为阳性
检出率：MSH2缺失占Lynch综合征的40-50%
微卫星不稳定性（MSI）检测：
PCR毛细管电泳联合MSH2 IHC提高准确性
2. 免疫治疗预测
PD-1抗体疗效标志：
MSH2缺失型结直肠癌对帕博利珠单抗响应率＞50%（KEYNOTE-164数据）
3. 基因组学研究
突变特征分析：
WB检测MSH2-KO细胞系中插入缺失突变（Indels）增加10倍
三、高特异性抗体推荐
应用场景 推荐克隆 克隆类型 关键验证
临床IHC FE11 小鼠单抗 CAP/CLIA认证（Ventana MSI套餐）
Western Blot AB_2228009 兔多抗 区分全长与截短突变体
免疫共沉淀 25D12 大鼠单抗 特异性结合MSH6/PMS2
磷酸化检测 pS812 兔单抗 电离辐射响应标志
四、实验关键策略
临床样本处理：
FFPE修复：pH9.0 EDTA缓冲液高压修复20分钟
阳性对照：正常肠黏膜上皮细胞核染色
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