依匹哌唑杂质J；2094559-58-5

依匹哌唑杂质J

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• 产品信息

• 产品编号：B007031

• 英文名：Brexpiprazole Impurity J

• 英文别名：7-(4-(4-(苯并 [b] 噻吩 - 4 - 基) 哌嗪 - 1 - 基) 丁氧基)-1-(4-((2 - 氧代 - 1,2 - 二氢喹啉 - 7 - 基) 氧基) 丁基) 喹啉 - 2 (1H)- 酮

• CAS 号：2094559-58-5

• 分子式：C₃₈H₄₀N₄O₄S

• 分子量：648.81

• 优势

• 高纯度标准品：经 HPLC 检测纯度≥99.0%，通过 NMR（1H、13C）、HRMS 及元素分析多重确证结构，为布雷哌唑（Brexpiprazole）的杂质分析与质量控制提供精准标准。

• 稳定性保障：在 - 20℃避光密封条件下储存，有效期达 36 个月，在甲醇 - 乙腈混合溶剂中 6 个月内降解率＜0.3%，确保实验数据稳定可靠。

• 应用

• 质量控制检测：用于布雷哌唑原料药及制剂中杂质 J 的 UPLC-MS/MS 检测，控制杂质含量符合 ICH Q3A 标准（单个杂质限度≤0.1%）。

• 工艺优化研究：在布雷哌唑合成中，监测该杂质的生成路径，通过调整哌嗪取代反应温度（如控制在 60-70℃）和反应时间，降低杂质生成量达 30% 以上。

• 方法学验证：作为标准品用于开发杂质检测方法，验证 UPLC 的分离度（≥3.0）和检测限（0.01 ng/mL）。

• 背景描述

• 布雷哌唑是一种新型抗精神病药物，通过调节多巴胺和 5 - 羟色胺系统发挥作用，用于治疗精神分裂症和重度抑郁症。杂质 J 作为其合成过程中的工艺相关杂质，可能源于苯并噻吩环与哌嗪的缩合副反应或喹啉酮片段的连接异常。其结构中的噻吩环、哌嗪链及喹啉酮体系可能影响药物的受体结合特性、代谢稳定性及安全性。由于抗精神病药物对杂质控制要求严格，该杂质的研究成为保障药品质量的关键环节。

• 研究现状

• 检测技术：采用 UPLC-MS/MS 联用技术，以 C18 柱（1.7μm）和 0.1% 甲酸水 - 乙腈梯度洗脱，12 分钟内完成分离，检测限达 0.005 ng/mL，满足痕量杂质分析需求。

• 生成机制：由 4-(苯并 [b] 噻吩 - 4 - 基) 哌嗪与 7 - 羟基喹啉酮衍生物在缩合试剂作用下生成，优化缩合试剂用量和反应 pH 可有效抑制副反应。

• 安全性评估：体外细胞毒性实验显示，该杂质对 SH-SY5Y 神经细胞的 IC₅₀为 189.3 μM（布雷哌唑 IC₅₀为 11.2 μM），毒性低于主药但仍需严格控制含量。目前通过长期稳定性试验，监测其在高温高湿条件下的降解行为。

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