异肥皂草苷，19416-87-6，科研实验用

药理作用与活性

异肥皂草苷的药理作用以抗炎、抗菌、溶血为主，同时兼具一定的抗氧化和免疫调节作用：

1. 抗炎作用

• 抑制炎症因子：体外实验显示，可显著抑制LPS诱导的RAW264.7巨噬细胞中NO、PGE₂、IL-6、TNF-α等促炎因子的释放，IC₅₀值在50-100 μg/mL之间（弱于同属皂苷但强于部分合成抗炎药）。

• 阻断炎症信号通路：通过抑制NF-κB和MAPK（如p38、JNK）通路，减少炎症相关基因（如COX-2、iNOS）的表达；对NF-κB通路的抑制作用可能通过阻断IκB降解实现。

• 缓解急性炎症：动物实验（如小鼠耳肿胀模型）显示，局部应用可减轻二甲苯诱导的炎症反应，效果弱于地塞米松但无激素副作用。

2. 抗菌作用

• 广谱抗菌：对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌）和革兰氏阴性菌（如大肠杆菌、铜绿假单胞菌）均有抑制作用，最小抑菌浓度（MIC）在0.5-2 mg/mL之间。

• 作用机制：通过破坏细菌细胞膜完整性，增加膜通透性，导致细胞内容物泄漏；同时抑制细菌生物被膜形成。

• 抗真菌：对白色念珠菌等真菌有轻度抑制作用，MIC约4-8 mg/mL。

3. 溶血作用

• 表面活性：作为皂苷类化合物，异肥皂草苷可降低水溶液表面张力，形成胶束；对红细胞膜有溶解作用，溶血指数（HI）约1:1000（弱于皂角苷但强于部分药用皂苷）。

• 机制：与红细胞膜上的胆固醇结合，形成复合物，破坏膜结构，导致溶血。

4. 抗氧化作用

• 清除自由基：体外实验显示，对DPPH自由基、ABTS自由基的清除率达40-50%（浓度200 μg/mL），效果弱于维生素C（60-70%）但强于部分合成抗氧化剂。

• 增强抗氧化酶活性：提高肝组织中SOD、CAT活性，减少氧化应激损伤（如降低MDA水平）。