MDST8人结肠癌细胞

细胞属性：

 细胞特性

种属来源:人

性别年龄:未知

组织来源:结肠

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:DMEM + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3-1:6传代, 2-3天传1代

1. 细胞系基础特征

来源与分类

组织类型：人结肠腺癌（CRC），可能为低分化型

分子特征：

微卫星状态：需验证（MSI-H或MSS）

典型突变：APC/TP53/KRAS突变概率高（需NGS确认）

转移倾向：肝转移潜力待验证（建议检测MMP-2/9表达）

研究价值：

适用于化疗耐药研究（如5-FU/奥沙利铂）

免疫治疗模型（PD-L1表达检测）

培养特性

生长方式：贴壁生长，形态不规则

倍增时间：约30-48小时（需实验校准）

特殊需求：对培养基渗透压敏感（建议290-310 mOsm/kg）

2. 核心研究方向

化疗耐药机制

药物筛选：

5-FU梯度浓度测试（IC50预测1-100μM）

多药耐药基因检测（ABCB1/P-gp表达）

代谢适应：

糖酵解抑制剂（2-DG）与线粒体抑制剂联用方案

免疫微环境

类器官共培养：

基质胶浓度40% + 添加CAF条件培养基

检测IL-6/IL-8分泌（ELISA法）

3. 培养规范与质控

培养体系

基础培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA

传代优化：

消化条件：0.25%胰酶-EDTA（3-5分钟，37℃）

传代比例：1:3至1:5（依据汇合度调整）

质量控制

必检项目：

STR分型（比对DSMZ/ATCC数据库）

支原体检测（每月MycoAlert?）

功能验证：

软琼脂克隆形成实验（评估致瘤性）

4. 实验设计建议

动物模型

原位移植：

盲肠壁注射（需手术暴露，成瘤率约50%）

监测：小动物MRI追踪肝转移

PDX模型：

传代稳定性检测（建议≤第5代）

技术延伸

单细胞测序：10x Genomics解析肿瘤异质性

空间代谢组：MALDI-TOF质谱成像

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