细胞属性:
产品名称 | NCIH2009人非小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | NCIH2009:NCIH2009 |
货号 | XG-X6928 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:68岁,白人女性
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM:F12, 0.005 mg/mL Insulin0.01 mg/mL Transferrin30nM Sodium selenite (final conc.)10 nM Hydrocortisone (final conc.)10 nM beta-estradiol (final conc.)extra 2mM L-glutam⳰ꐠ⳰
1. 细胞核心特性
病理与分子特征
组织来源:源自肺腺癌患者的恶性胸腔积液,病理分型为 浸润性腺癌伴微乳头成分(约占细胞群体30%)
驱动变异:
ALK融合阳性(EML4-ALK variant 3a/b),伴TP53 R248Q共突变
独特标记:H2009细胞存在ROS1 G2032R继发耐药突变(自发率约5%)
表型标志物:
上皮-间质混合表型(E-cadherin+/Vimentin+)
干细胞特性:CD44+ALDH1A1+亚群占比8-12%
2. 核心研究价值
转化医学应用
靶向治疗研究:
ALK抑制剂(如洛拉替尼)敏感性模型(IC50 2-5nM)
耐药机制:可诱导ALK G1202R或ROS1扩增耐药克隆
转移机制:
特异倾向胸膜转移(小鼠模型转移率>80%)
分泌IL-6诱导M2型巨噬细胞极化(ELISA检测>500pg/mL/10 cells)
技术适配性
单细胞分析:已建立scRNA-seq追踪ALK融合亚克隆演化
类器官培养:气液界面(ALI)培养可形成腺泡样结构
3. 培养体系优化
定制化方案
培养基配方:
DMEM/F12 (4:1) + 10% 特级胎牛血清(需预筛选支持ALK信号)
关键添加物:
- 胰岛素(10μg/mL)
- 重组人HGF(50ng/mL,维持侵袭性)
- A83-01(2μM,抑制自发分化)
培养条件:
需5% O低氧环境(模拟胸膜腔微环境)
传代时保留条件培养基(比例1:1)
质控要点
检测项 方法 标准
ALK融合稳定性 RT-ddPCR(V3a/b) 融合转录本≥80%
支原体污染 MycoSEQ NGS检测 读数<50 RPM
细胞身份 STR+SNP双验证 匹配JCRB-2025标准
4. 常见问题解决方案
问题:低氧培养增殖停滞
→ 优化:添加缺氧诱导因子稳定剂(如FG-4592 10μM)
问题:类器官囊性变
→ 调整:Matrigel浓度提升至70%,Wnt3a降至20ng/mL

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关键字: 人非小细胞肺癌细胞;NCIH2009;NCIH2009:NCIH2009;
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