细胞属性：
产品名称 | NCIH64 [H64]人小细胞肺癌 | 英文名称 | NCIH64 [H64]：NCIH64H64 |
XG-X6959 | XG-X6959 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 悬浮生长 淋巴细胞 |
细胞特性
种属来源:人
性别年龄:女性，48岁
组织来源:肺
生长特性:悬浮生长
细胞形态:淋巴细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM:F12 + 0.005 mg/ml Insulin + 0.01 mg/ml Transferrin + 30 nM Sodium selenite +10 nM Hydrocortisone + 10 nM beta-estradiol + 10 mM HEPES + 2 mM L-glutamine +20% fetal bovin
1. 核心生物学特性细胞
病理与分子特征
组织来源：源自SCLC患者原发灶，属 经典神经内分泌亚型（ASCL1+/NEUROD1-）
关键标志物：
神经内分泌标记：Synaptophysin（+++）、Chromogranin A（+）、CD56（NCAM1+）
基因组特征：
双等位基因失活：TP53（R175H）和RB1（exon10缺失）
MYCL1扩增（拷贝数≥6）与DLL3高表达（流式MFI≥3×103）
代谢特性：糖酵解依赖性强（葡萄糖消耗量＞20nmol/10 cells/h）
2. 核心研究应用
转化医学方向
靶向治疗模型：
DLL3靶向药物（如Tarlatamab）敏感性测试（IC50 0.8-1.5nM）
PARP抑制剂（奥拉帕尼）与替莫唑胺联用研究
耐药机制：
可诱导Notch1激活介导的神经内分泌表型丢失
干细胞亚群（CD44+/CD133+）富集模型构建
技术适配性
单细胞分析：已优化scRNA-seq流程（需预选CD56+细胞）
类器官培养：悬浮形成致密球体（直径50-80μm），需添加B27（1:50）
3. 培养体系优化
定制化培养条件
基础培养基：
RPMI-1640 + 15% 热灭活FBS + 1% NEAA
关键添加物：
- 2-巯基乙醇（0.1mM）
- 重组人EGF（20ng/mL）
- Y-27632（10μM，防凋亡）
特殊处理：
每日轻柔离心换液（200g ×3min）
聚集体控制：DNase I（5μg/mL）间歇处理
质控要点
检测项 方法 标准
神经内分泌特性 三标流式（Syn/CD56/CgA） 阳性率≥85%
MYCL1扩增 FISH（MYCL1/CEP8） 信号比≥5.0
支原体污染 MycoAlert PLUS RLU值＜临界值
4. 常见问题与解决方案
问题：细胞团块坏死
→ 优化：降低初始密度至1×10 cells/mL，增加换液频率
问题：DLL3表达下降
→ 处理：复苏后72h内添加DAPT（10μM，Notch抑制剂）
公司正在出售的产品：
食物环（cyclamate）含量薄层色谱法定性检测试剂盒 | AF680标记的神经元素3抗体 |
组织总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒 | 脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白4抗体 |
全组织亮氨基肽酶活性染色试剂盒 | PE标记小鼠CD154单克隆抗体 |
细胞糖原磷酸化酶a（GLYCOGEN PHOSPHORYLASE）活性 | 同源盒蛋白A1抗体 |
植物糖类总量铁氰化物比色法定量检测试剂盒 | FAM133B蛋白抗体 |
抗淬灭剂Ⅱ（荧光增强、持久发光） | AF647标记人CD44单克隆抗体 |
PARP蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 膜相关环指蛋白2抗体 |
转基因玉米MON802品系基因检测试剂盒 | 蛋白质磷酸酶1G抗体 |
载玻片细胞IGF 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 乙醇胺激酶α抗体 |
麦芽β-葡聚糖酶比色法定量检测试剂盒 | 磷酸核糖焦磷酸合成酶相关蛋白1抗体 |
人体BRCA－1基因甲基化检测试剂盒 | α-L岩藻糖苷酶2抗体 |
组织人体腺病毒（adenovirus）定性检测试剂盒 | 线粒体中间肽酶抗体 |
细胞Akt3/PKBγ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | NCIH64 [H64]人小细胞肺癌IRG1蛋白抗体 |
组织胱硫醚-β-合成酶（Cystathionine-β-synthase；CBS）活性比色法定量检测试剂盒 | 肉毒碱棕榈酰基转移酶1A抗体 |
血影细胞膜尼罗红荧光染色试剂盒 | 干扰素诱导跨膜蛋白5抗体 |
细胞乙酰化组蛋白H3染色质免疫沉淀分析（CHIP）试剂盒 | 转录延伸因子Spt4抗体 |
关键字： 人小细胞肺癌;NCIH64 ;NCIH64 [H64]：NCIH64H;
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