细胞属性:
产品名称 | NCIH889 [H889] 人小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | NCIH889 [H889]:NCIH889H889 |
货号 | XG-X6976 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 悬浮生长 上皮细胞样 |
细胞特性:
种属来源:人
性别年龄:女性
组织来源:肺
生长特性:悬浮生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
细胞特性:
来源与分类
来自一名65岁男性患者的纵隔淋巴结转移灶,属于小细胞肺癌(SCLC)亚型。
具有神经内分泌分化特征(表达CD56、Synaptophysin)。
关键遗传特征
TP53突变:R248Q错义突变,导致肿瘤抑制功能丧失。
RB1失活:基因缺失,促进细胞周期失控。
MYC扩增:拷贝数增加,与肿瘤侵袭性相关。
DDR通路缺陷:BRCA2突变(c.7027C>T),提示同源重组修复缺陷(HRD)。
生物学特性
体外培养特性
推荐培养基:RPMI-1640 + 15% FBS + 1% Pen-Strep(需高血清浓度支持生长)。
生长模式:贴壁生长,部分悬浮,倍增时间约14-18小时。
侵袭性:在Transwell实验中显示强迁移能力,与Slug/E-cadherin表达失衡相关。
药物敏感性
化疗药物:对依托泊苷(IC50 0.4μM)和伊立替康(IC50 1.0μM)敏感,但易产生耐药。
免疫治疗:PD-L1表达阴性,可能对PD-1抑制剂不敏感。
靶向药物:对PARP抑制剂(如rucaparib)敏感(IC50 0.6μM),与BRCA2突变相关。
研究应用
模型构建
异种移植模型:皮下接种1.5×10^6细胞可形成肿瘤(平均成瘤时间10天)。
类器官培养:需添加EGF和BMP4,可模拟肿瘤异质性。
研究方向建议
SCLC化疗耐药机制(如ABCB1/P-糖蛋白过表达)。
BRCA2突变与PARP抑制剂敏感性的关联验证。
神经内分泌分化与肿瘤转移的分子调控网络分析。

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关键字: 人小细胞肺癌细胞;NCIH889 [H889] ;NCIH889 [H889]:NCIH8;
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