细胞属性:
产品名称 | RERFLCAd1人非小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | RERFLCAd1:RERFLCAd1 |
货号 | XG-X7047 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性:
种属来源:人
性别年龄:男性,33岁
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI1640 medium with 10% heat inactivated fetal calf serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称:RERFLCAd1
来源:人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞,可能为腺癌(adenocarcinoma)亚型(需结合文献或细胞库记录确认具体病理类型)。
特性:
细胞形态可能呈现上皮样或腺癌样特征,具有NSCLC的典型表型(如EGFR突变、KRAS突变或ALK重排等)。
常用于研究非小细胞肺癌的生物学行为(如增殖、侵袭、转移)、药物敏感性或基因表达谱。
2. 非小细胞肺癌背景与RERFLCAd1的关联
非小细胞肺癌概述:
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占肺癌的85%,包括腺癌、鳞癌和大细胞癌等亚型。
其特征是基因突变多样(如EGFR、KRAS、ALK、ROS1等),导致肿瘤细胞对靶向治疗或免疫治疗的响应不同。
RERFLCAd1的研究价值:
作为NSCLC细胞模型,可用于模拟肿瘤行为,探索治疗靶点。
可能用于研究特定基因突变(如EGFR突变)或信号通路异常(如PI3K-AKT通路激活)。
3. RERFLCAd1在科研中的应用
药物筛选与耐药研究:
测试靶向药物(如EGFR抑制剂吉非替尼、奥希替尼,或ALK抑制剂克唑替尼)的敏感性。
研究耐药机制,如EGFR T790M突变、MET扩增或上皮-间质转化(EMT)等。
分子机制研究:
分析基因突变状态(如EGFR、KRAS、ALK)及其对下游信号通路(如MAPK、PI3K-AKT)的调控。
研究肿瘤微环境(TME)中免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型:
结合3D培养技术,模拟NSCLC微环境,研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效,推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件:
通常使用DMEM或RPMI-1640培养基,含10%-20%胎牛血清(FBS)和抗生素(如青霉素、链霉素)。
需定期检测支原体污染,避免实验误差。
基因突变特性:
RERFLCAd1细胞系可能具有特定的基因突变(如EGFR突变),需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规:
使用人源细胞系需遵循生物安全规范,确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗:
研究RERFLCAd1对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境(TME)中免疫细胞(如T细胞、巨噬细胞)与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗:
通过基因组学分析(如全外显子测序、RNA-seq)筛选针对特定突变的靶向药物。
结合患者临床数据,探索RERFLCAd1的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗:
通过患者来源的类器官(PDO)验证RERFLCAd1的预测价值,推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性,探索针对不同亚克隆的治疗策略。

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关键字: RERFLCAd1;人非小细胞肺癌细胞;RERFLCAd1:RERFLCAd1;
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