细胞属性:
产品名称 | RERFLCAI人非小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | RERFLCAI:RERFLCAI |
货号 | XG-X7049 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性:
种属来源:人
性别年龄:日本男性
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:MEM+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称:RERFLCAI
来源:人非小细胞肺癌(NSCLC)细胞,具体病理亚型(如腺癌、鳞癌或大细胞癌)需通过文献或细胞库进一步确认。
特性:
细胞形态可能呈现上皮样或腺癌样特征,具有NSCLC的典型表型(如基因突变、信号通路异常)。
可能用于研究NSCLC的生物学行为(如增殖、侵袭、转移)、药物敏感性或基因表达谱。
2. 非小细胞肺癌背景与RERFLCAI的关联
非小细胞肺癌概述:
非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌中最常见的类型,约占肺癌的85%,其特征是基因突变多样(如EGFR、KRAS、ALK、ROS1等)。
不同基因突变状态影响肿瘤细胞对靶向治疗或免疫治疗的响应。
RERFLCAI的研究价值:
作为NSCLC细胞模型,可用于模拟肿瘤行为,探索治疗靶点。
可能用于研究特定基因突变(如EGFR突变、KRAS突变)或信号通路异常(如RAS-RAF-MEK-ERK通路激活)。
3. RERFLCAI在科研中的应用
药物筛选与耐药研究:
测试靶向药物(如EGFR抑制剂吉非替尼、奥希替尼,或KRAS抑制剂Sotorasib)的敏感性。
研究耐药机制,如EGFR T790M突变、KRAS G12C突变后的旁路激活(如MET扩增、HER2突变)。
分子机制研究:
分析基因突变状态(如EGFR、KRAS、ALK)及其对下游信号通路(如MAPK、PI3K-AKT)的调控。
研究肿瘤微环境(TME)中免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型:
结合3D培养技术,模拟NSCLC微环境,研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效,推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件:
通常使用DMEM或RPMI-1640培养基,含10%-20%胎牛血清(FBS)和抗生素(如青霉素、链霉素)。
需定期检测支原体污染,避免实验误差。
基因突变特性:
RERFLCAI细胞系可能具有特定的基因突变(如EGFR突变或KRAS突变),需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规:
使用人源细胞系需遵循生物安全规范,确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗:
研究RERFLCAI对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境(TME)中免疫细胞(如T细胞、巨噬细胞)与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗:
通过基因组学分析(如全外显子测序、RNA-seq)筛选针对特定突变的靶向药物。
结合患者临床数据,探索RERFLCAI的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗:
通过患者来源的类器官(PDO)验证RERFLCAI的预测价值,推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性,探索针对不同亚克隆的治疗策略。

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