RKN人卵巢癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:45岁，日本女性

组织来源:卵巢

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:HamF12 + 10% h.i.FBS37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础背景与特性

来源与分类

组织来源：源自人高级别浆液性卵巢癌（HGSOC），属于上皮性卵巢癌亚型

分子特征：

高频突变：TP53突变（>95%）、BRCA1/2野生型（适合PARP抑制剂敏感研究）

标志物表达：CA125+/PAX8+（浆液性癌特征），EMT中等激活（E-cadherin部分保留）

功能特性：  腹膜转移倾向显著（适合转移机制研究）  对顺铂敏感（IC50约2-5μM）

研究价值

模拟临床最常见的卵巢癌亚型（占70%病例）

研究同源重组修复（HRR）通路缺陷的理想模型

2. 核心研究应用

转化医学方向

靶向治疗：

PARP抑制剂（奥拉帕尼）疗效评估

抗血管生成药物（贝伐珠单抗）联合方案测试

免疫治疗：

PD-L1表达检测（约15-30%阳性）

肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）互作研究

机制研究

类器官构建：Matrigel中形成囊泡状结构（成功率>65%）

转移机制：

腹膜黏附分子（如CD44）功能分析

腹水微环境模拟（与间皮细胞共培养）

3. 培养与质控要点

培养体系

基础培养基：DMEM/F12 + 10% FBS + 1% ITS

传代处理：0.25%胰酶消化2分钟（避免细胞团聚集）

冻存方案：程序降温冻存液（含DMSO+胎牛血清）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

TP53突变Sanger测序

功能检测：

CA125分泌量监测（ELISA）

腹膜转移模型建立（裸鼠腹腔注射）

4. 局限性及优化策略

局限性  解决方案

BRCA野生型限制PARP抑制剂研究  CRISPR构建BRCA1/2敲除亚系

免疫微环境缺乏  人源化小鼠或患者腹水共培养

克隆异质性  单细胞测序指导亚群分选

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