细胞属性：
产品名称 | RMUGS人卵巢癌细胞 | 英文名称 | RMUGS：RMUGS |
货号 | XG-X7055 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 卵巢 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:62岁，日本女性
组织来源:卵巢
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:Ham's F12 medium with +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：RMUGS
来源：人卵巢癌细胞，可能为浆液性卵巢癌（serous ovarian carcinoma）或特定亚型的衍生细胞系（需结合文献或细胞库记录确认具体病理类型）。
特性：
卵巢癌细胞系通常具有高度侵袭性，可能携带TP53突变、BRCA1/2突变或PI3K-AKT通路激活等特征。
“RMUGS”可能为特定研究机构建立的细胞系，名称中的“UGS”可能暗示与上皮性、基因稳定性或特定改造相关，需通过实验验证其具体分子特征。
2. 卵巢癌背景与RMUGS的关联
卵巢癌概述：
卵巢癌是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一，分为上皮性卵巢癌（占90%）、生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤等。
上皮性卵巢癌中，浆液性卵巢癌最常见，其特征是基因组不稳定性高、TP53突变率高达96%。
RMUGS的研究价值：
作为卵巢癌细胞模型，可用于模拟肿瘤行为，探索治疗靶点。
可能用于研究特定基因突变（如TP53突变、BRCA1/2突变）或信号通路异常（如PI3K-AKT通路激活）。
3. RMUGS在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试化疗药物（如紫杉醇、卡铂）或靶向药物（如PARP抑制剂奥拉帕利、PI3K抑制剂Alpelisib）的敏感性。
研究耐药机制，如TP53突变导致的凋亡抵抗、BRCA1/2突变后的同源重组修复缺陷（HRD）补偿通路激活等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如TP53、BRCA1/2、PIK3CA）及其对下游信号通路（如PI3K-AKT、MAPK）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟卵巢癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用DMEM或RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
RMUGS细胞系可能具有特定的基因突变（如TP53突变、BRCA1/2突变），需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗：
研究RMUGS对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗：
通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对特定突变的靶向药物。
结合患者临床数据，探索RMUGS的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗：
通过患者来源的类器官（PDO）验证RMUGS的预测价值，推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。
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