SBC3人小细胞肺癌细胞

细胞属性：

 细胞特性：

种属来源:人

性别年龄:34岁，日本女性

组织来源:肺

生长特性:贴壁生长

细胞形态:上皮细胞样

细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管

培养条件:EMEM +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2

冻存条件:90% FBS + 10% DMSO

传代方法:1:3传代, 2-3天传1代

1. 基础背景与特性

来源与分类

组织来源：源自日本小细胞肺癌（SCLC）患者的胸水，属于高级别神经内分泌癌

分子特征：

典型标志：ASCL1+/SYN+（神经内分泌分化），TP53/RB1双缺失（SCLC核心特征）

遗传特征：MYC家族基因扩增（约20%病例），PTEN表达缺失

功能特性：

 高侵袭性（体外倍增时间约30小时）

 对依托泊苷/顺铂敏感（一线化疗方案参考模型）

研究价值

研究SCLC化疗耐药与神经内分泌可塑性的首选模型

探索MYC驱动型SCLC的靶向治疗策略

2. 核心研究应用

转化医学方向

治疗评估：

拓扑异构酶抑制剂（依托泊苷）耐药机制研究

DLL3靶向疗法（如Rova-T）的敏感性测试

免疫治疗：

PD-L1表达检测（通常<10%，适合研究免疫冷肿瘤）

CD47/"别吃我"信号通路分析

机制研究

类器官构建：悬浮成球培养（神经球形成率>70%）

转移模拟：

血脑屏障穿透实验（体外BBB模型）

循环肿瘤细胞（CTC）特性研究

3. 培养与质控要点

培养体系

基础培养基：RPMI-1640 + 10% FBS + 1% HEPES

传代处理：离心后重悬（避免胰酶消化损伤细胞膜受体）

冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温至-80℃后转液氮）

质控标准

遗传验证：

STR鉴定

RB1缺失FISH检测（13q14探针）

功能检测：

流式验证ASCL1表达（应>80%）

皮下成瘤实验（裸鼠模型，4周潜伏期）

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