SNU175人结肠癌细胞
英文名称 | SNU175:SNU175 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7095 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:

种属来源:人
性别年龄:56岁,韩国女性
组织来源:结肠
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息:

名称:SNU175
来源:人结肠癌细胞,可能分离自结肠腺癌(Colorectal Adenocarcinoma)患者的肿瘤组织。
特性:
结肠癌分子分型:结肠癌根据基因突变谱和分子特征可分为以下亚型:
CMS1型(免疫型):高突变负荷、微卫星不稳定(MSI-H)、免疫原性高,对免疫治疗敏感。
CMS2型(经典型):WNT通路激活、上皮分化、预后较好,对化疗敏感。
CMS3型(代谢型):代谢重编程、KRAS突变、预后中等,对靶向治疗敏感。
CMS4型(间质型):上皮-间质转化(EMT)、TGF-β通路激活、预后差,对化疗耐药。
SNU175的潜在特征:
基因突变谱:可能携带KRAS突变、BRAF突变、TP53突变、PIK3CA突变或APC突变等。
微卫星状态:需通过实验验证是否为微卫星稳定(MSS)或微卫星不稳定(MSI-H)。
侵袭性:可能表现出较高的迁移和侵袭能力,适合用于转移机制研究。
2. 结肠癌背景与SNU175的关联:

结肠癌研究进展:
靶向治疗:
EGFR抑制剂:针对KRAS野生型结肠癌,使用西妥昔单抗、帕尼单抗。
BRAF抑制剂:针对BRAF V600E突变型结肠癌,使用维莫非尼、达拉非尼+曲美替尼。
MEK抑制剂:针对RAS-RAF-MEK通路激活的结肠癌,使用曲美替尼。
VEGFR抑制剂:针对血管生成,使用贝伐珠单抗、瑞戈非尼。
免疫治疗:PD-1/PD-L1抑制剂在MSI-H型结肠癌中疗效显著,但在MSS型中响应率有限。
SNU175的研究价值:
作为结肠癌细胞模型,可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗(如EGFR抑制剂、BRAF抑制剂、MEK抑制剂)。
可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物(如PI3K抑制剂、AKT抑制剂)。
3. SNU175在科研中的应用:

药物筛选与耐药研究:
测试化疗药物(如5-FU、奥沙利铂、伊立替康)或靶向药物(如EGFR抑制剂西妥昔单抗、BRAF抑制剂维莫非尼、MEK抑制剂曲美替尼)的敏感性。
研究耐药机制,如KRAS突变导致的EGFR抑制剂耐药、BRAF突变后的旁路激活(如MAPK通路持续激活)、TP53突变导致的凋亡抵抗等。
分子机制研究:
分析基因突变状态(如KRAS突变、BRAF突变、TP53突变、PIK3CA突变)及其对下游信号通路(如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT)的调控。
研究肿瘤微环境(TME)中免疫细胞(如T细胞、巨噬细胞)与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型:
结合3D培养技术,模拟结肠癌微环境,研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效,推动个性化治疗。
4. 实验注意事项:

细胞培养条件:
通常使用RPMI-1640或DMEM培养基,含10%-20%胎牛血清(FBS)和抗生素(如青霉素、链霉素)。
需定期检测支原体污染,避免实验误差。
基因突变特性:
SNU175细胞系可能携带KRAS突变、BRAF突变或TP53突变,需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规:
使用人源细胞系需遵循生物安全规范,确保实验废弃物处理合规。

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注意事项:

污染防控:细菌污染:培养液浑浊、变黄,需添加抗生素(如青霉素-链霉素),污染严重时丢弃。
霉菌污染:显微镜下可见丝状/絮状漂浮物,需彻底消毒培养箱(过氧乙酸擦拭+紫外线照射),污染细胞立即丢弃。
支原体污染:无明显外观变化,需定期用PCR或荧光法检测,污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范:收到细胞后,先检查包装完整性及干冰状态,镜检细胞形态并拍照记录(40x、100x、200x)。
未开封细胞若污染或活性差(3天内反馈),可申请重发;客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存:干冰运输:冻存管含1×10⁶ cells,收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输:T25培养瓶,收到后静置3-4小时稳定状态,再换液或传代。
关键字: SNU175;人结肠癌细胞;SNU175:SNU175;
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