SNU201人脑部多形性成釉细胞瘤细胞
英文名称 | SNU201：SNU201 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7097 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:人
性别年龄:58岁，韩国男性
组织来源:脑
生长特性:贴壁生长
细胞形态:星型细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息：
名称：SNU201
来源：人脑部多形性成釉细胞瘤细胞。
背景说明：
传统成釉细胞瘤：主要发生于颌骨（如下颌或上颌骨），是牙源性上皮肿瘤，具有局部侵袭性但转移罕见。
脑部多形性成釉细胞瘤：极其罕见的颅内变异型，可能源于胚胎发育期残留的牙源性上皮或异位成釉细胞瘤的颅内转移。
命名争议：
目前主流文献中未明确报道“SNU201”细胞系，可能为特定实验室建立的细胞模型，需通过文献或细胞库（如ATCC、ECACC）进一步验证。
2. 脑部多形性成釉细胞瘤的分子特征：
潜在基因突变谱：
BRAF V600E突变：成釉细胞瘤中常见（30%-60%），可能导致MAPK通路持续激活。
SMO突变：Hedgehog通路激活，可能参与肿瘤发生。
CTNNB1突变：WNT通路激活，可能影响细胞增殖和分化。
TP53突变：可能参与肿瘤的恶性进展。
免疫表型：
可能表达角蛋白（如CK19、CK14）和牙源性标志物（如AMBN、AMELX）。
3. SNU201在科研中的潜在应用：
药物筛选与耐药研究：
测试靶向药物（如BRAF抑制剂维莫非尼、MEK抑制剂曲美替尼、Hedgehog通路抑制剂Vismodegib）的敏感性。
研究耐药机制，如BRAF V600E突变后的旁路激活（如RAS通路补偿激活）。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如BRAF V600E、SMO突变、CTNNB1突变）及其对下游信号通路（如MAPK、Hedgehog、WNT通路）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中血管生成或免疫细胞浸润的特征。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟颅内成釉细胞瘤的微环境，研究肿瘤细胞与神经组织的相互作用。
4. 实验注意事项：
细胞培养条件：
暂无公开的SNU201培养条件，建议参考成釉细胞瘤细胞系（如AM-1）的培养方案：
培养基：DMEM或DMEM/F12，含10%-20% FBS、抗生素（青霉素、链霉素）和角质形成细胞生长因子（如EGF）。
需定期检测支原体污染。
基因突变验证：
通过PCR或测序验证BRAF V600E突变状态，明确其分子特征。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向：
靶向治疗：
探索BRAF抑制剂在BRAF V600E突变型SNU201细胞系中的疗效，优化颅内成釉细胞瘤的治疗策略。
代谢与侵袭机制：
研究BRAF V600E突变或Hedgehog通路激活导致的代谢改变（如糖酵解增强）和侵袭能力，寻找干预靶点。
免疫微环境：
结合免疫检查点抑制剂（如PD-1抑制剂）和靶向药物，研究SNU201的免疫逃逸机制。
公司出售的产品：
751型分光光度仪1毫升1厘米光径塑料比色皿 | AbBy Fluor® 647标记的脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白抗体 |
10016 | 鸡毒支原体抗体 |
组织还原型甘肽（GSH）浓度比色法定量检测试剂盒 | PE标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 |
组织FYNT激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 糖蛋白C抗体 |
产气荚膜梭菌α毒素（Clostridium perfringens cpa）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | Endokinin-C抗体 |
活体细胞组织L（CATHEPSIN L）活性原位荧光染色检测试剂盒 | 9号染色体开放阅读框163抗体 |
CASPASE-1蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 毛发角蛋白33A抗体 |
血液维生素A含量荧光定量检测试剂盒 | 蛋白聚糖Versican抗体 |
载玻片细胞RHO 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 液泡蛋白分选蛋白41抗体 |
酒类D－乳酸比色法定量检测试剂盒 | 离子通道蛋白Kv3.1抗体 |
NEUROG基因甲基化程度定量分析试剂盒盒 | XIAP相关因子1凋亡抑制蛋白抗体 |
CMV（CYTOMEGALOVIRUS）病毒标准曲线 | 线粒体核糖核酸酶P蛋白3抗体 |
组织NEK2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | SNU201人脑部多形性成釉细胞瘤细胞HHIP样蛋白1抗体 |
体液单胺氧化酶A型（MAO－A）活性化学发光法定量检测试剂盒 | 溶质载体家族22成员13抗体 |
（与红细胞无法分别） | 肝癌相关抗原hca25a |
组织生物化学成分定量检测试剂专题 | 轴突生长诱导因子3抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： SNU201;人脑部多形性成釉细胞瘤细胞;SNU201：SNU201;
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