细胞属性：
产品名称 | SNU228人肾细胞癌细胞 | 英文名称 | SNU228：SNU228 |
货号 | XG-X7100 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肾 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:51岁，蒙古男性
组织来源:肾
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI-1640 Medium+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：SNU228
来源：人肾细胞癌（Renal Cell Carcinoma, RCC）细胞，可能分离自透明细胞肾细胞癌（Clear Cell RCC, ccRCC）或其他肾癌亚型患者的肿瘤组织。
特性：
肾细胞癌分子分型：肾细胞癌根据病理和分子特征可分为以下亚型：
透明细胞肾细胞癌（ccRCC）：最常见，占70%-80%，常携带VHL基因突变，导致HIF通路激活。
乳头状肾细胞癌（pRCC）：占10%-15%，可分为I型和II型，常携带MET基因扩增或FH基因突变。
嫌色细胞肾细胞癌（chRCC）：占5%，常携带TFE3或TFEB基因融合。
集合管癌/髓质癌：罕见，预后极差。
SNU228的潜在特征：
基因突变谱：可能携带VHL突变、PBRM1突变、BAP1突变、SETD2突变或MET扩增等。
免疫表型：需通过实验验证VHL状态、HIF-1α/HIF-2α表达，明确其分子亚型。
侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。
2. 肾细胞癌背景与SNU228的关联
肾细胞癌研究进展：
靶向治疗：
VEGFR抑制剂：针对血管生成，使用舒尼替尼、帕唑帕尼、卡博替尼。
mTOR抑制剂：针对PI3K-AKT-mTOR通路，使用依维莫司、替西罗莫司。
HIF-2α抑制剂：针对ccRCC中HIF-2α过表达，使用Belzutifan。
MET抑制剂：针对MET扩增或突变，使用卡马替尼、特泊替尼。
免疫治疗：PD-1/PD-L1抑制剂（如纳武利尤单抗、帕博利珠单抗）联合CTLA-4抑制剂（如伊匹木单抗）在ccRCC中疗效显著。
SNU228的研究价值：
作为肾细胞癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如VEGFR抑制剂、HIF-2α抑制剂、MET抑制剂）。
可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如PI3K抑制剂、AKT抑制剂）。
3. SNU228在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试靶向药物（如VEGFR抑制剂舒尼替尼、HIF-2α抑制剂Belzutifan、MET抑制剂卡马替尼）的敏感性。
研究耐药机制，如VHL突变导致的HIF通路持续激活、MET扩增后的旁路激活（如AKT通路持续激活）等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如VHL突变、PBRM1突变、BAP1突变、MET扩增）及其对下游信号通路（如HIF通路、PI3K-AKT-mTOR通路）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟肾细胞癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
SNU228细胞系可能携带VHL突变或MET扩增，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
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关键字： SNU228;人肾细胞癌细胞;SNU228：SNU228;
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