细胞属性：
产品名称 | SNU334人乳腺癌细胞 | 英文名称 | SNU334：SNU334 |
货号 | XG-X7110 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 乳腺 | 形态 | 悬浮生长 上皮样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:女性，40岁
组织来源:乳腺
生长特性:悬浮生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI1640 + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1：4传代，3-4天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：SNU334
来源：人乳腺癌细胞，可能分离自浸润性导管癌（Invasive Ductal Carcinoma, IDC）或其他乳腺癌亚型患者的肿瘤组织。
特性：
乳腺癌分子分型：乳腺癌根据基因表达谱和免疫组化特征可分为以下亚型：
Luminal A型：ER+/PR+/HER2-，预后较好，对内分泌治疗敏感。
Luminal B型：ER+/PR+/HER2+或ER+/PR-/HER2+，预后中等，对内分泌治疗和抗HER2治疗敏感。
HER2过表达型：ER-/PR-/HER2+，预后较差，对抗HER2治疗（如曲妥珠单抗）敏感。
三阴性乳腺癌（TNBC）：ER-/PR-/HER2-，预后差，对化疗敏感但易复发。
SNU334的潜在特征：
基因突变谱：可能携带TP53突变、PIK3CA突变、PTEN缺失、BRCA1/2突变或HER2扩增等。
免疫表型：需通过实验验证ER、PR、HER2状态，明确其分子亚型。
侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。
2. 乳腺癌背景与SNU334的关联
乳腺癌研究进展：
靶向治疗：
内分泌治疗：针对ER+/PR+乳腺癌，使用他莫昔芬、芳香化酶抑制剂（如来曲唑）。
抗HER2治疗：针对HER2+乳腺癌，使用曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1等。
PARP抑制剂：针对BRCA1/2突变型乳腺癌，使用奥拉帕尼、他拉唑帕尼。
CDK4/6抑制剂：针对ER+/HER2-乳腺癌，使用哌柏西利、瑞博西利。
免疫治疗：PD-1/PD-L1抑制剂在TNBC中取得了一定进展，但响应率有限。
SNU334的研究价值：
作为乳腺癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如PARP抑制剂、PI3K抑制剂、抗HER2治疗）。
可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如AKT抑制剂、HER2靶向ADC药物）。
3. SNU334在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试化疗药物（如紫杉醇、多柔比星）或靶向药物（如PARP抑制剂奥拉帕尼、PI3K抑制剂Alpelisib、HER2靶向药物曲妥珠单抗）的敏感性。
研究耐药机制，如TP53突变导致的凋亡抵抗、PIK3CA突变后的旁路激活（如AKT通路持续激活）、HER2扩增后的抗HER2治疗耐药等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如TP53突变、PIK3CA突变、BRCA1/2突变、HER2扩增）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT、HER2通路）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟乳腺癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用DMEM或RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
SNU334细胞系可能携带TP53突变、PIK3CA突变或HER2扩增，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗：
研究SNU334对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗：
通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对TP53突变、PIK3CA突变或HER2扩增的靶向药物。
结合患者临床数据，探索SNU334的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗：
通过患者来源的类器官（PDO）验证SNU334的预测价值，推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。
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关键字： SNU334;人乳腺癌细胞;SNU334：SNU334;
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