细胞属性：
产品名称 | SNU638人胃癌细胞 | 英文名称 | SNU638：SNU638 |
货号 | XG-X7122 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 胃 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:48岁，蒙古男性
组织来源:胃
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：SNU638
来源：人胃癌细胞，可能分离自胃腺癌（Gastric Adenocarcinoma）患者的肿瘤组织，具体组织学亚型（如肠型或弥漫型）需通过实验验证。
特性：
胃癌分子分型：
Lauren分型：可能属于肠型（与幽门螺杆菌感染相关，常携带CDH1突变、TP53突变或ERBB2扩增）或弥漫型（预后较差，常携带CDH1突变或RHOA突变）。
TCGA分子分型：可能属于EBV阳性型（PIK3CA突变、PD-L1高表达）、MSI-H型（MLH1甲基化或MSH2突变）、GS型（基因组稳定型，RHOA突变或CDH1突变）或CIN型（染色体不稳定型，TP53突变、CCNE1扩增或ERBB2扩增）。
SNU638的潜在特征：
基因突变谱：可能携带TP53突变、CDH1突变、ERBB2扩增、PIK3CA突变、RHOA突变或MSI状态。
免疫表型：需通过实验验证HER2状态、PD-L1表达、TMB（肿瘤突变负荷）和MSI状态，明确其分子亚型。
侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。
2. 胃癌背景与SNU638的关联
胃癌研究进展：
靶向治疗：
抗HER2治疗：针对HER2阳性胃癌，使用曲妥珠单抗、T-DM1。
VEGFR抑制剂：针对血管生成，使用阿帕替尼、雷莫芦单抗。
PI3K-AKT-mTOR抑制剂：针对PIK3CA突变或PTEN缺失，使用Alpelisib、依维莫司。
Claudin 18.2靶向治疗：针对Claudin 18.2阳性胃癌，使用Zolbetuximab。
免疫治疗：PD-1/PD-L1抑制剂（如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗）在MSI-H型或PD-L1高表达胃癌中疗效显著。
SNU638的研究价值：
作为胃癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如抗HER2治疗、PI3K抑制剂、免疫检查点抑制剂）。
可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如MEK抑制剂、Claudin 18.2靶向药物）。
3. SNU638在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试化疗药物（如5-氟尿嘧啶、顺铂）或靶向药物（如抗HER2药物曲妥珠单抗、PI3K抑制剂Alpelisib、Claudin 18.2靶向药物Zolbetuximab）的敏感性。
研究耐药机制，如TP53突变导致的凋亡抵抗、PIK3CA突变后的旁路激活（如AKT通路持续激活）、HER2扩增后的抗HER2治疗耐药等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如TP53突变、CDH1突变、ERBB2扩增、PIK3CA突变、MSI状态）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK、PI3K-AKT、WNT通路）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟胃癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用RPMI-1640或DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
SNU638细胞系可能携带TP53突变、ERBB2扩增或MSI状态，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
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