细胞属性：
产品名称 | SNUC1人结肠癌细胞 | 英文名称 | SNUC1：SNUC1 |
货号 | XG-X7134 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 结肠 | 形态 | 悬浮生长 圆形细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:71岁，亚洲男性
组织来源:结肠
生长特性:悬浮生长
细胞形态:圆形细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI-1640 Medium +10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：SNUC1
来源：人结肠癌细胞，可能分离自腺癌（Colorectal Adenocarcinoma）患者的肿瘤组织，具体组织学亚型（如管状腺癌、黏液腺癌）需通过实验验证。
特性：
结肠癌分子分型：
CMS分型（Consensus Molecular Subtypes）：
CMS1（免疫型）：高表达免疫相关基因，MSI-H型，对免疫治疗敏感。
CMS2（经典型）：WNT通路激活，上皮特征，预后较好。
CMS3（代谢型）：代谢异常（如糖酵解增强、脂肪酸合成增加），KRAS突变。
CMS4（间质型）：EMT（上皮-间质转化）特征，TGF-β通路激活，预后较差。
SNUC1的潜在特征：
基因突变谱：可能携带APC突变、KRAS突变、BRAF突变、TP53突变、PIK3CA突变或MSI状态。
免疫表型：需通过实验验证MSI状态、PD-L1表达、TMB（肿瘤突变负荷）和免疫细胞浸润，明确其分子亚型。
侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。
2. 结肠癌背景与SNUC1的关联
结肠癌研究进展：
靶向治疗：
EGFR抑制剂：针对RAS野生型结肠癌，使用西妥昔单抗、帕尼单抗。
VEGFR抑制剂：针对血管生成，使用贝伐珠单抗、瑞戈非尼。
BRAF抑制剂：针对BRAF V600E突变，使用达拉非尼、曲美替尼。
免疫检查点抑制剂：针对MSI-H型或PD-L1高表达结肠癌，使用帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。
SNUC1的研究价值：
作为结肠癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如EGFR抑制剂、BRAF抑制剂、免疫检查点抑制剂）。
可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如MEK抑制剂、WNT通路抑制剂）。
3. SNUC1在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试化疗药物（如5-氟尿嘧啶、奥沙利铂）或靶向药物（如EGFR抑制剂西妥昔单抗、BRAF抑制剂达拉非尼、免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗）的敏感性。
研究耐药机制，如KRAS突变导致的EGFR抑制剂耐药、BRAF突变后的MAPK通路旁路激活、MSI-H型肿瘤的免疫逃逸等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如APC突变、KRAS突变、BRAF突变、TP53突变、PIK3CA突变）及其对下游信号通路（如WNT通路、RAS-RAF-MEK-ERK通路、PI3K-AKT通路）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟结肠癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用DMEM或RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
SNUC1细胞系可能携带APC突变、KRAS突变或BRAF突变，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
5. 延伸研究方向
免疫治疗：
研究SNUC1对PD-1/PD-L1抑制剂、CAR-T细胞疗法的响应。
探索肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
精准医疗：
通过基因组学分析（如全外显子测序、RNA-seq）筛选针对APC突变、KRAS突变或MSI-H型的靶向药物。
结合患者临床数据，探索SNUC1的分子分型与预后的相关性。
类器官与个性化治疗：
通过患者来源的类器官（PDO）验证SNUC1的预测价值，推动“实验-临床”转化。
研究肿瘤异质性，探索针对不同亚克隆的治疗策略。
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糖蛋白标准样品——辣根过氧化酶 | 轴丝动力蛋白10抗体 |
关键字： SNUC1;人结肠癌细胞;SNUC1：SNUC1;
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