细胞属性：
产品名称 | SUIT2人胰腺导管腺癌细胞 | 英文名称 | SUIT2：SUIT2 |
货号 | XG-X7143 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 转移性肝肿瘤 | 形态 | 贴壁生长 上皮细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:73 岁
组织来源:转移性肝肿瘤
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:RPMI-1640 Medium+ 10% fetal bovine serum
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
名称：SUIT2
来源：人胰腺导管腺癌（PDAC）细胞系，可能分离自胰腺导管腺癌患者的肿瘤组织。胰腺导管腺癌是胰腺癌中最常见的类型，占所有胰腺癌的约90%，具有高度侵袭性和预后差的特点。
特性：
胰腺癌分子分型：
经典型（Classical）：常携带KRAS突变、TP53突变或SMAD4缺失，预后较差。
基底样型（Basal-like）：常携带KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失或高表达EMT相关基因，预后更差。
免疫激活型（Immune-enriched）：高表达免疫相关基因，可能对免疫治疗敏感。
SUIT2的潜在特征：
基因突变谱：可能携带KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失、SMAD4缺失或TGF-β通路激活。
免疫表型：需通过实验验证PD-L1表达、TMB（肿瘤突变负荷）和免疫细胞浸润，明确其分子亚型。
侵袭性：可能表现出较高的迁移和侵袭能力，适合用于转移机制研究。
2. 胰腺癌背景与SUIT2的关联
胰腺癌研究进展：
靶向治疗：
KRAS抑制剂：针对KRAS G12C突变，使用Sotorasib、Adagrasib（目前处于临床试验阶段）。
PARP抑制剂：针对BRCA1/2突变或HRD（同源重组修复缺陷），使用奥拉帕利、尼拉帕利。
免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达或MSI-H型胰腺癌，使用帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。
FGFR抑制剂：针对FGFR2融合或突变，使用Infigratinib、Pemigatinib。
SUIT2的研究价值：
作为胰腺导管腺癌细胞模型，可用于研究肿瘤发生机制、化疗耐药或靶向治疗（如KRAS抑制剂、PARP抑制剂、免疫检查点抑制剂）。
可能用于筛选针对特定基因突变的靶向药物（如MEK抑制剂、TGF-β通路抑制剂）。
3. SUIT2在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
测试化疗药物（如吉西他滨、氟尿嘧啶）或靶向药物（如KRAS抑制剂Sotorasib、PARP抑制剂奥拉帕利、免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗）的敏感性。
研究耐药机制，如KRAS突变导致的MAPK通路持续激活、TP53突变导致的凋亡抵抗、BRCA1/2突变后的HRD修复等。
分子机制研究：
分析基因突变状态（如KRAS突变、TP53突变、CDKN2A缺失、SMAD4缺失）及其对下游信号通路（如RAS-RAF-MEK-ERK通路、PI3K-AKT通路、TGF-β通路）的调控。
研究肿瘤微环境（TME）中免疫细胞（如T细胞、巨噬细胞）与肿瘤细胞的相互作用。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟胰腺癌微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
通常使用DMEM培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
需定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变特性：
SUIT2细胞系可能携带KRAS突变或TP53突变，需在实验设计中考虑其对药物响应的影响。
伦理与合规：
使用人源细胞系需遵循生物安全规范，确保实验废弃物处理合规。
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