细胞属性:
产品名称 | SW1271小细胞肺癌细胞 | 英文名称 | SW1271:SW1271 |
货号 | XG-X7147 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肺 | 形态 | 贴壁生长 上皮样 |
细胞特性:
种属来源:人
性别年龄:男性,69岁
组织来源:肺
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:Leibovitz's L-15 Medium + 10% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:4到1:6传代,1-2天传1代
1. 细胞系基本信息
名称:SW1271
来源:人小细胞肺癌(SCLC)细胞系,可能分离自小细胞肺癌患者的肿瘤组织。小细胞肺癌是一种高度侵袭性的神经内分泌肿瘤,占所有肺癌的约10%-15%,具有快速增殖、早期转移和预后差的特点。
特性:
组织学类型:小细胞肺癌(SCLC),常表达神经内分泌标志物(如Synaptophysin、Chromogranin A、CD56)。
基因突变谱:
常见突变:TP53突变(功能失活)、RB1突变(功能失活)、MYCL1扩增或MYCN扩增。
其他特征:可能携带NOTCH通路异常、PI3K-AKT通路激活或免疫逃逸相关基因(如PD-L1表达)。
免疫表型:
部分SW1271细胞可能高表达PD-L1,对免疫检查点抑制剂敏感。
TMB(肿瘤突变负荷)较高,可能适合免疫治疗。
功能特性:
增殖能力强,迁移和侵袭能力高,适合用于转移机制研究。
对化疗药物(如依托泊苷、顺铂)敏感,但易产生耐药性。
2. 小细胞肺癌背景与SW1271的关联
小细胞肺癌分子分型:
经典型(Classic):TP53突变、RB1突变、MYCL1扩增或MYCN扩增,预后差。
神经内分泌型(Neuroendocrine):高表达神经内分泌标志物(如Synaptophysin、Chromogranin A),对化疗敏感。
免疫激活型(Immune-enriched):高表达PD-L1或TMB高,对免疫治疗敏感。
SW1271的分子亚型:
可能属于经典型或免疫激活型小细胞肺癌,因其携带TP53突变、RB1突变,且可能高表达PD-L1。
临床相关性:
小细胞肺癌对化疗(如依托泊苷+顺铂)初始响应率高,但易复发和耐药。
SW1271作为小细胞肺癌细胞模型,可用于研究耐药机制、免疫治疗响应及潜在治疗靶点。
3. SW1271在科研中的应用
药物筛选与耐药研究:
化疗药物:测试依托泊苷、顺铂、伊立替康的敏感性,研究耐药机制(如TP53突变导致的凋亡抵抗、RB1突变导致的细胞周期调控异常)。
靶向药物:
PARP抑制剂:针对HRD(同源重组修复缺陷),如奥拉帕利。
免疫检查点抑制剂:针对PD-L1高表达,如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗。
DLL3靶向疗法:针对DLL3高表达,如Rovalpituzumab tesirine(Rova-T)。
耐药机制:
化疗耐药可能与NOTCH通路激活、PI3K-AKT通路激活或肿瘤干细胞(CSC)富集相关。
免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境(TME)免疫抑制相关。
分子机制研究:
TP53-RB1通路:TP53突变和RB1突变导致细胞周期调控异常,促进增殖和存活。
神经内分泌标志物:研究Synaptophysin、Chromogranin A的表达调控机制,探索神经内分泌分型。
免疫微环境:研究PD-L1表达调控机制,探索免疫治疗响应预测标志物。
3D培养与类器官模型:
结合3D培养技术,模拟小细胞肺癌的微环境,研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效,推动个性化治疗。

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关键字: SW1271;小细胞肺癌细胞;SW1271:SW1271;
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