此细胞株源自C57/L小鼠中引发的BW7756肝癌；表达AFP、α1抗胰蛋白酶、淀粉酶；鼠痘病毒阴性。此细胞可以在无血清的培养基中繁殖，培养基成分是：DMEM，75%；Waymouth’s MAB 87/3培养基，25%。添加3×10-8M硒。 药筛：通过慢病毒感染的方式将携带荧光素酶（Luciferase,Luc）的基因片段整合进细胞基因组，使细胞表达荧光蛋白，常用于构建各类皮下、原位或转移型的CDX肿瘤模型、活体动物体内光学成像实验和启动子活性分析等。由于是用慢病毒转染的方式，导致细胞荧光表达量的不确定性，为增强细胞荧光表达量可进行抗性筛选。荧光株培养条件与野生型细胞一致。连续培养的细胞筛选频率为1-2个月，筛选时，将嘌呤霉素直接添加到培养基中，细胞正常培养传代即可，每次筛选时间为一周，嘌呤霉素终浓度为4 μg/mL。长期冻存的细胞，复苏后第二代待细胞状态稳定时，可进行筛选，维持阳性细胞比例。筛选过程中，建议不要使用细胞做实验，抗生素会影响部分实验结果。
标题：Targeted delivery of CCL3 reprograms macrophage antigen presentation and enhances the efficacy of immune checkpoint blockade therapy in hepatocellular carcinoma
作者：Muqi Liu, Linzhe Li, Lu Cao, Wei Li, Xingshi Gu, Min Yang, Di Wu, Yanan Li, Yao Deng, Juan Zhang, Cejun Yang, Qi Liang, Huaping Liu, Pengfei Rong, Xiaoqian Ma, Wei Wang
杂志名称:Journal for ImmunoTherapy of Cancer
doi:10.1136/jitc-2024-010947，IF:10.3
关键字： HePa1-6-LUC细胞;
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