细胞属性：
产品名称 | 639V人膀胱癌细胞 | 英文名称 | 639V：639V |
货号 | XG-X7332 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 输尿管 | 形态 | 贴壁生长 上皮样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:男性，69岁
组织来源:输尿管
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1：5到1：10传代，1-2天传1代
1. 细胞系基本信息
名称：639V
来源：人膀胱尿路上皮癌（Urothelial Carcinoma of the Bladder, UCB）细胞系，分离自一名膀胱尿路上皮癌患者的肿瘤组织。639V是膀胱癌研究中常用的细胞模型，具有膀胱癌的典型特征。
特性：
组织学类型：膀胱尿路上皮癌，可能来源于浅表性膀胱癌（非肌层浸润性）或肌层浸润性膀胱癌（MIBC）。
基因突变谱：
常见突变：可能携带FGFR3突变（约20%-30%的MIBC患者携带FGFR3突变）、TP53突变（约50%-70%）、PIK3CA突变（约10%-20%）、HRAS突变（约5%-10%）。
其他特征：部分细胞可能高表达EGFR或HER2，对靶向药物敏感；可能高表达PD-L1，对免疫检查点抑制剂敏感。
免疫表型：
部分639V细胞可能高表达EGFR、HER2或PD-L1，肿瘤突变负荷（TMB）中等或高，可能适合靶向治疗和免疫治疗。
功能特性：
增殖能力较强，迁移和侵袭能力高，适合用于转移机制研究。
对化疗药物（如吉西他滨、顺铂）敏感，但易产生耐药性。
2. 膀胱癌背景与639V的关联
膀胱癌分子分型：
FGFR3突变型：FGFR3基因突变，激活FGFR3信号通路，促进增殖和存活。
TP53突变型：TP53基因失活，导致细胞周期调控异常和基因组不稳定性。
PIK3CA突变型：PIK3CA基因突变，激活PI3K-AKT-mTOR通路，促进增殖和存活。
HRAS突变型：HRAS基因突变，激活MAPK通路，促进增殖和存活。
639V的分子亚型：
需通过基因测序或免疫组化确认其亚型（如FGFR3突变型、TP53突变型等）。
若为FGFR3突变型，可能携带FGFR3基因突变；若为TP53突变型，可能携带TP53基因突变。
临床相关性：
膀胱癌对化疗、放疗、靶向治疗（如FGFR3抑制剂、EGFR抑制剂）和免疫治疗（如PD-1/PD-L1抗体）初始响应率高，但易复发和耐药。
639V作为膀胱癌细胞模型，可用于研究耐药机制、治疗响应及潜在治疗靶点。
3. 639V在科研中的应用
药物筛选与耐药研究：
靶向药物：
FGFR3抑制剂：如厄达替尼（Erdafitinib），针对FGFR3突变。
EGFR抑制剂：如吉非替尼（Gefitinib）、厄洛替尼（Erlotinib），针对EGFR高表达。
PI3K-AKT-mTOR通路抑制剂：如依维莫司（Everolimus）、BKM120，针对PIK3CA突变。
MAPK通路抑制剂：如曲美替尼（Trametinib）、考比替尼（Cobimetinib），针对HRAS突变。
免疫检查点抑制剂：针对PD-L1高表达，如帕博利珠单抗（Pembrolizumab）、纳武利尤单抗（Nivolumab）。
耐药机制：
靶向耐药可能与FGFR3通路旁路激活、TP53突变二次突变、PIK3CA通路旁路激活相关。
免疫逃逸可能与PD-L1表达下调、T细胞耗竭或肿瘤微环境（TME）免疫抑制相关。
分子机制研究：
FGFR3信号通路：FGFR3突变激活下游MAPK和PI3K-AKT通路，促进增殖和存活。
TP53信号通路：TP53突变导致细胞周期调控异常和基因组不稳定性。
PI3K-AKT-mTOR信号通路：PIK3CA突变激活下游AKT和mTOR，促进增殖和存活。
MAPK信号通路：HRAS突变激活下游MEK-ERK通路，促进增殖和存活。
免疫微环境：研究PD-L1表达调控机制，探索免疫治疗响应预测标志物。
3D培养与类器官模型：
结合3D培养技术，模拟膀胱癌的微环境，研究肿瘤细胞与基质细胞的相互作用。
通过类器官模型验证药物疗效，推动个性化治疗。
4. 实验注意事项
细胞培养条件：
培养基：通常使用DMEM或RPMI-1640培养基，含10%-20%胎牛血清（FBS）和抗生素（如青霉素、链霉素）。
形态特征：细胞呈上皮样，贴壁生长，增殖速度中等。
污染检测：定期检测支原体污染，避免实验误差。
基因突变验证：
通过PCR或测序确认FGFR3突变、TP53突变、PIK3CA突变、HRAS突变等状态，确保细胞系身份正确。
功能实验设计：
结合免疫组化（如FGFR3、TP53、p16、EGFR、HER2、PD-L1染色），验证639V的膀胱癌特征。
通过Transwell实验研究肿瘤细胞侵袭能力。
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