细胞属性：
产品名称 | MUTZ8人急性髓细胞白血病细胞 | 英文名称 | MUTZ8：MUTZ8 |
货号 | XG-X7361 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 外周血 | 形态 | 悬浮生长 圆形细胞 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:女性，63岁
组织来源:外周血
生长特性:悬浮生长
细胞形态:圆形细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:80% alpha-MEM (with ribo- and deoxyribonucleosides) + 20% h.i. FBS + 10 ng/ml GM-CSF or 10% vol conditioned medium of cell line 5637 (DSMZ ACC 35)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS ᖣᖣ
1. 细胞特性
来源：MUTZ-8 源自 AML 患者（具体亚型可能需进一步验证），属于 髓系白血病细胞。
表型：
表达 髓系标志物（如 CD13、CD33、CD34），可能部分表达干细胞标志物（如 CD117）。
可用于 分化研究（如 ATRA/DMSO 诱导分化）或 药物敏感性测试（如化疗药、靶向治疗）。
遗传特征：
可能携带 AML 常见突变（如 FLT3-ITD、NPM1、DNMT3A），但需测序确认。
部分 MUTZ 亚系可能对 BCL-2 抑制剂（如 Venetoclax） 敏感。
2. 培养条件
培养基：RPMI-1640 + 10-20% FBS + 1% Pen/Strep（部分实验室添加 1% L-谷氨酰胺）。
生长方式：悬浮生长，可呈小团簇状。
传代比例：每 2-3 天 按 1:2 至 1:4 传代，维持密度在 2-8×10 cells/mL（避免过密导致分化或死亡）。
环境：37℃、5% CO，湿度 >90%。
3. 常见实验应用
AML 发病机制研究：
研究 表观遗传调控（如 DNMT/HDAC 抑制剂的影响）。
基因编辑（CRISPR） 敲除 FLT3、CEBPA、RUNX1 等 AML 相关基因。
药物筛选：
测试 阿糖胞苷（Ara-C）、蒽环类（如柔红霉素）、FLT3 抑制剂（如米哚妥林） 的敏感性。
评估 Venetoclax（BCL-2 抑制剂） 在 MUTZ-8 中的凋亡效应。
免疫治疗：
测试 CAR-T/NK 细胞疗法 对 MUTZ-8 的杀伤效果（如抗 CD33/CLL1 CAR-T）。
4. 注意事项
支原体污染：定期检测（如 PCR 或 MycoAlert 试剂盒）。
细胞状态异常：
若生长缓慢，可尝试 提高 FBS 浓度（15-20%） 或补充 IL-3（5 ng/mL）（但需验证是否适用）。
避免长期培养（>30 代）导致遗传漂变，建议 冻存早期代次。
冻存：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后 液氮长期保存。
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