SCC9人舌鳞癌细胞
英文名称 | SCC9：SCC9 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7461 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:人
性别年龄:51岁，男性
组织来源:舌
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM:HAMS F12 (1:1) + 2mM Glutamine + 10% Foetal Bovine Serum (FBS) + 0.4 ug/ml hydrocortisone + 0.5mM sodium pyruvate37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1ᖣ
1. 细胞系背景
来源：SCC-9源自一位25岁白人女性的舌鳞癌组织，由美国德州大学MD Anderson癌症中心于1980年代建立。
组织类型：舌鳞状细胞癌（头颈部鳞癌的一种亚型）。
特征：
上皮细胞形态：贴壁生长，呈现多边形或铺路石样排列。
分化能力：保留部分鳞状细胞分化特征（如角蛋白表达）。
2. 主要应用
头颈癌研究：侵袭、转移、血管生成及微环境互作机制。
药物敏感性测试：化疗（顺铂、5-FU）、靶向治疗（EGFR抑制剂）或放疗抵抗研究。
分子病理学：HPV相关性研究（SCC-9通常为HPV阴性，可作为对照）。
3. 培养条件
培养基：DMEM/F12（1:1混合） + 10% FBS + 1% 双抗 + 额外添加物：
氢化可的松（400 ng/mL）：促进细胞生长。
胰岛素（5 μg/mL）：增强细胞存活率。
培养环境：37℃、5% CO，湿度饱和。
传代：0.05%胰蛋白酶-EDTA消化，传代比例1:3至1:5（每周1-2次）。
4. 关键注意事项
污染风险：口腔来源细胞易受支原体污染，建议定期检测（如PCR）。
形态稳定性：长期传代后可能出现分化特性丢失，需早期冻存备份。
STR鉴定：通过短串联重复序列分析确认细胞身份（参考ATCC CRL-1629）。
公司出售的产品：
植物组织可溶性总蛋白粗提制备试剂盒 | 三甲基化组蛋白H3重组兔单克隆抗体 |
细胞KUNEL测定试剂盒 | 肌醇单磷酸酶2抗体 |
组织线粒体NADH氧化酶活性定量检测试剂盒 | PDHA2蛋白抗体 |
细胞GSK3α激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 死亡结构域蛋白1抗体 |
通用型WNV（WEST NILE）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | DPH4蛋白抗体 |
人体HLA-DPB1 RFLP基因分析试剂盒 | 5号染色体开放阅读框44抗体 |
DAP KINASE蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 磷脂蛋白受体Dab1抗体 |
饮料D-葡萄糖酸盐比色法定量检测试剂盒 | 催产素受体(缩宫素受体)抗体 |
BAD蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 血浆谷氨酸羧肽酶抗体 |
植物高效液相色谱法定量检测试剂盒 | 跨膜蛋白66抗体 |
盐酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒 | TOM1蛋白抗体 |
细菌色酶原位染色检测试剂盒 | 细胞因子受体样因子3抗体 |
细胞SRCN2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | SCC9人舌鳞癌细胞G蛋白偶联受体64抗体 |
Orth固着液 | 染色质修饰蛋白1B抗体 |
真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）初级绿色荧光测定试剂盒 | 富含脯氨酸突触相关蛋白SHANK3抗体 |
N-甲酰蛋氨酰氨肽酶（N－formylmethionyl aminopeptidase） | 肿瘤坏死因子α诱导蛋白8抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： SCC9;人舌鳞癌细胞;SCC9：SCC9;
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