细胞属性：
产品名称 | NB4人白血病细胞 | 英文名称 | NB4：NB4 |
编号 | XG-X7559 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 外周血 | 形态 | 悬浮生长 淋巴细胞样 |
细胞特性：
种属来源:人
性别年龄:23 岁，女性
组织来源:外周血
生长特性:悬浮生长
细胞形态:淋巴细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25 或 1 mL 冻存管
培养条件:RPMI1640 +10% fetal bovine serum
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3 传代, 2-3 天传 1 代
基本信息
来源：源自一位23岁女性急性早幼粒细胞白血病（APL）患者外周血，具有t(15;17)(q24;q21)染色体易位，导致PML-RARA融合基因表达。
关键特性：
PML-RARA依赖：融合基因驱动白血病发生，对砷剂（三氧化二砷，ATO）和维甲酸（ATRA）敏感。
分化潜能：ATRA可诱导其分化为成熟粒细胞（CD11b阳性）。
悬浮生长：聚集成团，需吹散传代。
培养条件：RPMI-1640 + 10% FBS + 1%青霉素/链霉素，37℃、5% CO。
应用领域
白血病机制：
研究PML-RARA致白血病机制（阻断分化、促进增殖）。
探索表观遗传调控（如HDAC抑制剂联合ATRA的作用）。
药物筛选：
测试ATO/ATRA的协同效应（APL标准疗法模型）。
评估新型靶向药物（如FLT3抑制剂，因NB4携带FLT3-ITD突变）。
分化治疗：
通过形态学（瑞氏-吉姆萨染色）和标志物（CD11b/CD33）监测ATRA诱导的分化。
凋亡研究：
ATO通过线粒体途径诱导凋亡（可检测Caspase-3激活、Annexin V染色）。
实验注意事项
细胞状态：
保持密度在2-8×10 cells/mL，避免过度拥挤（易凋亡）。
传代时轻柔吹散团块（避免剧烈涡旋损伤细胞）。
分化诱导：
ATRA工作浓度通常为1 μM（溶解于DMSO，避光保存），处理3-5天。
分化后细胞贴壁性增强，需调整换液方式。
突变验证：
定期通过PCR或测序确认PML-RARA融合基因存在。
支原体检测：该细胞系易污染，需定期检测。
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关键字： NB4;人白血病细胞;NB4：NB4;
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