F98npEGFRvIII 大鼠恶性胶质瘤细胞
英文名称 | F98npEGFRvIII：F98npEGFRvIII | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X6655 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
物种与类型：
源自 Fischer 344大鼠 胶质母细胞瘤模型，通过转染 EGFRvIII突变体（外显子2-7缺失的截短型EGFR）构建，模拟人类胶质母细胞瘤（GBM）的典型分子特征。
关键变异：
EGFRvIII组成性激活（不依赖配体的持续酪氨酸激酶活性）。
常见伴随突变：PTEN缺失（PI3K/AKT通路持续激活）。
病理特征：
高侵袭性，可穿透血脑屏障，模拟GBM的浸润性生长模式。
培养特性
形态：贴壁生长，细胞呈梭形或多极星形，伪足延伸明显。
致瘤性：大鼠颅内接种后10-14天形成明显肿瘤（MRI可监测）。
2. 核心科研应用
转化医学研究
靶向治疗开发：
测试EGFRvIII靶向疗法（如抗体偶联药物Depatux-M、小分子抑制剂奥希替尼）的敏感性及耐药机制。
联合策略：EGFR抑制剂+放疗（研究DNA损伤修复抑制）。
免疫治疗：
评估EGFRvIII-CAR-T细胞或疫苗（如rindopepimut）的疗效。
血脑屏障模型
体外共培养：与脑微血管内皮细胞（如bEnd.3）构建血脑屏障穿透实验。
体内成像：荧光素酶标记后活体成像监测肿瘤浸润动态。
3. 标准化操作体系
培养方案
培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1% NEAA + 2 mM GlutaMAX + 1%丙酮酸钠。
传代要点：
消化时间：3-5分钟（0.25%胰酶-EDTA），镜下观察细胞回缩后终止。
接种密度：1×10? cells/cm2（避免低密度导致的异常分化）。
质控节点
分子验证：
季度检测EGFRvIII表达（Western Blot/流式）及STR分型（比对原始库）。
功能检测：
体外侵袭实验（Transwell预铺Matrigel）。
公司出售的产品：
通用型番茄疮痂病辣椒斑点病菌（Xanthomonas campestris pv.vesicatoria；Xcv）基因检测试剂盒 | 辣根酶标记的绿色荧光蛋白TurboGFP单克隆抗体 |
细胞BWW培养液 | 剪切和多聚腺苷酸化特异性因子73蛋白抗体 |
人免疫球蛋白E标准溶液 | Ras蛋白特异鸟嘌呤核苷酸释放因子4抗体 |
细胞总酶连续循环荧光定量检测试剂盒 | 晚期糖基化终产物受体1抗体 |
细胞磷脂酶C（Phospholipase C）活性化学比色法定量检测试剂盒 | FITC标记人/小鼠ZAP-70单克隆抗体 |
3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）活性终点比色法定量检测试剂盒 | ATP结合盒转运家族蛋白9抗体 |
动物细胞铜ATP酶（Cu＋＋ －ATPase）活性比色法量检测试剂盒 | 内质网蛋白44抗体 |
通用型羊关节炎脑炎病毒（Arthritis Encephalitis Virus） | 多聚免疫球蛋白受体抗体 |
冰冻切片组织线粒体复合物II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 原钙粘蛋白1抗体 |
pGADT7＋目的基因 | 磷酸化脆性组氨酸三联体抗体 |
细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体 |
加氧活性定量检测试剂盒 | 锌指蛋白238抗体 |
组织血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒 | F98npEGFRvIII 大鼠恶性胶质瘤细胞LENG9蛋白抗体 |
体液胰（trypsin）活性比色法定量检测试剂盒 | 神经母细胞特异性转移因子抗体 |
动物扁桃腺组织细胞分离培养试剂盒 | 骨硬化病相关跨膜蛋白1抗体 |
全血总RNA纯化试剂盒 | 组蛋白H2A BBD抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： F98npEGFRvIII ; 大鼠恶性胶;F98npEGFRvIII：F98npE;
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