细胞特性：
产品名称 | PC12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 | 英文名称 | PC12：PC12 |
编号 | XG-X7019 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 肾上腺 | 形态 | 贴壁和悬浮混合生长 形状不规则的小细胞 |
细胞特性：
种属来源:大鼠
性别年龄:雄性，未知
组织来源:肾上腺
生长特性:贴壁和悬浮混合生长
细胞形态:形状不规则的小细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI-1640 + 10% heat-inactivated horse serum + 5% fetal bovine serum (FBS)37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1：2到1：4传代，2-3天传1代
1. 基础背景与特性
来源与分类
PC12细胞源自大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma），由Greene和Tischler于1976年建立，是神经科学研究的重要模型。
种属：大鼠（Rattus norvegicus）
组织类型：神经内分泌肿瘤细胞
典型特征：
可被神经生长因子（NGF）诱导分化（长出神经样突起）
分泌儿茶酚胺类物质（如多巴胺、去甲肾上腺素）
表达神经内分泌标志物（如嗜铬粒蛋白A、突触素）
独特优势
研究神经元分化、突触可塑性的经典体外模型
适用于神经毒性、神经保护机制的快速筛选
2. 核心研究应用
神经科学研究
神经分化机制
NGF诱导后48-72小时出现轴突样突起（需配合低血清培养基）
研究MAPK/ERK、PI3K/AKT信号通路在分化中的作用
神经递质调控
检测多巴胺合成与释放（HPLC或ELISA）
评估药物对儿茶酚胺代谢的影响（如MPP+毒性模型）
疾病模型
帕金森病研究
6-OHDA或鱼藤酮诱导多巴胺能神经元损伤
评估神经营养因子（如GDNF）的保护作用
神经毒性筛查
环境毒素（如铅、汞）对神经元存活的影响
3. 培养与实验技术要点
培养体系
基础培养基：RPMI-1640 + 10% HS（马血清） + 5% FBS
分化诱导：NGF（50-100 ng/mL）+ 1% FBS（需提前24小时换低血清培养基）
传代处理：0.25%胰酶消化（贴壁较弱，避免过度吹打）
冻存方案：90% FBS + 10% DMSO（程序降温后液氮保存）
关键实验
免疫荧光：β-III微管蛋白（Tuj1）标记神经突起
电生理：膜片钳记录离子通道活性（需分化后细胞）
转录组分析：RNA-seq对比分化前后基因表达差异
公司正在出售的产品：
3’末端RNA探针同位素（[α32P]dATP）聚合酶标记试剂盒 | AF680标记的孤儿核受体蛋白Nur77抗体 |
冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子） | 激活素受体相互作用蛋白1抗体 |
脑组织固着液（Bouin固着液） | PE标记人CD54单克隆抗体 |
组织磷酸葡萄糖酸脱氢酶（phosphogluconate dehydrogenase；PGD）活性比色法定量检测试剂盒 | 调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体 |
肠胃活检螺旋杆菌（H. PYLORI）吉姆萨（GIEMSA） | Exportin 4蛋白抗体 |
硫素（thionin）复染试剂盒 | Acinus抗体 |
石蜡切片组织PDGF-B蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 免疫球蛋白lambda样肽1抗体 |
总巯基含量比色法定量检测试剂盒 | 蛋白酶体26S亚基ATP酶3相互作用蛋白抗体 |
冰冻切片组织CASPASE-6蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 胰岛素样肽5 B链抗体 |
细胞乙醇比色法定量检测试剂盒 | 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体 |
DNA甲基转移酶-3A（DNMT-3A）活性酶连续循环比色法 | ZFY19抗体 |
细胞HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒 | 线粒体核糖体蛋白S5抗体 |
组织CDK2/CYCLIN E激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | PC12大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞IgLON家族蛋白5抗体 |
组织半胱-5（CASPASE-5）活性荧光定量检测试剂盒 | 溶质载体家族蛋白34成员A1抗体 |
细菌β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒 | 干扰素α17抗体 |
红细胞可溶性膜蛋白（粗提）制备试剂盒 | 转录辅助因子退变样蛋白1抗体 |
关键字： PC12;大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC12：PC12;
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