C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤细胞
英文名称 | C3H/10T1/2, Clone 8：C3H10T12Clone8 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X6581 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:小鼠
性别年龄:雌性
组织来源:胚胎
生长特性:贴壁生长
细胞形态:成纤维细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:Eagle's Basal medium + 10% h.i. fetal bovine serum (FBS) + 2mM L-glutamine37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1：3传代，1周传1代
一、细胞系核心背景
起源与特性
来源：源自C3H小鼠胚胎间充质组织，经化学致癌剂（如3-甲基胆蒽）诱导转化，获得永生化但未完全恶性表型。
独特定位：
介于正常间充质干细胞与肉瘤细胞之间，可向 成骨/软骨/脂肪细胞 分化（多潜能性）。
常用于研究 早期肿瘤转化机制 及 间充质干细胞定向分化。
关键生物学特征
标志物表达：
阳性标记 阴性/低表达
CD44（干细胞标志） 成熟成骨细胞标记（OCN）
Sox2 肌细胞标记（MyoD）
PPARγ（脂肪分化） 恶性转移蛋白（MMP9）
基因组稳定性：保留二倍体核型，但易受致癌剂诱导突变（如Ras通路激活）。
二、前沿研究应用
1. 肿瘤生物学研究
致癌机制：
通过 TP53敲除 或 Ras突变导入 模拟肉瘤发生（2025年《Cancer Res》新模型）；
研究 炎症微环境（如IL-6刺激）对肿瘤启动的影响。
药物筛选：
测试靶向 Wnt/β-catenin通路 抑制剂（如LGK974）对分化阻断的作用。
2. 干细胞与再生医学
多向分化能力：
成骨分化：地塞米松+β-甘油磷酸钠诱导（ALP染色验证）；
脂肪分化：胰岛素+IBMX+地塞米松诱导（油红O染色）；
软骨分化：TGF-β3+抗坏血酸微球培养（阿尔新蓝染色）。
组织工程：与生物支架（如PLGA）结合构建类器官。
3. 毒理学与环境科学
致癌物检测：通过软琼脂克隆形成实验评估化学物质（如苯并芘）的转化潜力。
三、标准化培养方案
1. 培养条件
培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1%双抗（青霉素/链霉素），需补充 1 mM丙酮酸钠（增强代谢）。
传代要点：
贴壁生长，80%融合时用 0.25%胰酶 消化2分钟（过度消化导致分化潜能丧失）；
接种密度建议1×10?/cm2（低密度维持干细胞特性）。
2. 分化诱导流程
成骨分化（21天）：
诱导剂：50 μM抗坏血酸 + 10 mM β-甘油磷酸钠 + 100 nM地塞米松；
检测：茜素红染色钙结节。
脂肪分化（14天）：
诱导剂：0.5 mM IBMX + 1 μM地塞米松 + 10 μg/mL胰岛素；
检测：油红O染色脂滴。
3. 质量控制
支原体检测：每月PCR检测（推荐MycoAlert试剂盒）；
功能验证：每3代检测分化潜能（至少一种谱系）。
公司出售的产品：
通用型羊约尼氏病/副结核分枝杆菌（Mycobacterium paratuberculosis /Johne’s disease）基因检测试剂盒 | 11号染色体开放阅读框57抗体 |
铜离子膜通道转运功能（P型ATP酶）绿色荧光检测试剂盒 | 角蛋白相关蛋白21.3抗体 |
线粒体超氧化物歧化酶（Mn/Fe SOD）分离试剂盒 | Rho GTP酶激活蛋白29抗体 |
组织乙酰酯酶活性化学发光法定量检测试剂盒 | 微小染色体维持缺陷蛋白2抗体 |
细胞游离酶连续循环荧光定量检测试剂盒 | FITC标记人CD79b单克隆抗体 |
人血液免疫球蛋白A（IgA）免疫比浊法定量检测试剂盒 | A型流感病毒蛋白PA-X抗体 |
细胞上游法（swim-up）高纯分离试剂盒 | 尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体 |
通用型水稻白叶枯病野油菜假单孢菌水稻变种（Xanthomonas campestris pv.oryzae；Xco）基因检测试剂盒 | 耳聋-甲状腺肿综合征相关COBL蛋白抗体 |
细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 孕激素膜受体PAQR5抗体 |
植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶活化酶 | 磷酸化翻译延伸因子EF-1 α2抗体 |
石蜡切片组织线粒体复合物II蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 白介素-24抗体 |
pGBKT7＋目的基因 | 锌指蛋白37抗体 |
组织α分泌酶（α－SECRETASE）活性荧光淬灭法定量检测试剂盒 | C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎肉瘤细胞LULL1蛋白抗体 |
细胞血管紧张素Ⅰ转化酶1（ACE1）活性荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒 | 神经突触相关蛋白SLITRK4抗体 |
LEIBOVITZ’S L15培养基 | 过氧化物酶膜蛋白1抗体 |
胞核微型RNA（Pre-RNA）电泳法分离试剂盒 | 组蛋白乙酰转移酶KAT7抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： C3H/10T1/2, Clone 8;小鼠胚胎肉瘤细胞;C3H/10T1/2, Clone 8：;
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