细胞特性：
产品名称 | FAK+/+ 小鼠胚胎细胞 | 英文名称 | FAK+/+：FAK++ |
编号 | XG-X6657 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 胚胎 | 形态 | 贴壁生长 成纤维细胞 |
细胞特性：
种属来源:小鼠
性别年龄:小鼠
组织来源:胚胎
生长特性:贴壁生长
细胞形态:成纤维细胞
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:DMEM+10% fetal bovine serum37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:3传代, 2-3天传1代
遗传背景与特性
基因型：FAK（Focal Adhesion Kinase）野生型（FAK+/+），作为对照模型用于研究FAK在胚胎发育或肿瘤发生中的作用。
细胞来源：通常源自小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs）或特定组织（如神经嵴、心肌细胞），需明确具体亚型（如E12.5胚胎来源）。
关键功能：
黏着斑信号核心：调控细胞迁移、增殖和存活，通过整合素-ECM信号通路激活PI3K/AKT和MAPK通路。
胚胎发育关联：参与原肠胚形成、血管生成和神经嵴细胞迁移。
培养特性
形态：贴壁生长，呈梭形或星形，伪足明显（依赖FAK介导的细胞骨架重组）。
培养基：DMEM高糖 + 10% FBS + 1%非必需氨基酸（NEAA），原代细胞需添加β-巯基乙醇（0.1 mM）。
2. 核心科研应用
对照实验设计
基因功能研究：与FAK敲除（FAK-/-）细胞对比，分析：
细胞迁移能力（划痕实验/Transwell）。
基质黏附强度（微管吸吮技术或抗脱落实验）。
药物筛选：测试FAK抑制剂对野生型细胞的毒性阈值。
发育生物学研究
类器官模型：与FAK突变细胞共培养，模拟胚胎组织形态发生（如心脏管形成）。
转基因小鼠构建：作为阳性对照验证CRISPR编辑效率。
3. 操作与质控
传代与冻存
消化条件：0.25%胰酶-EDTA（37℃, 2-3分钟），FAK+/+细胞对机械吹打敏感，需轻柔操作。
冻存液：90% FBS + 10% DMSO，程序降温后液氮保存（复苏存活率＞85%）。
质控要点
分子验证：
季度检测FAK蛋白表达（Western Blot，预期条带~125 kDa）。
功能性验证：磷酸化FAK（Y397）水平评估（血清饥饿后ECM刺激）。
支原体检测：每月PCR筛查（如MycoAlert试剂盒）。
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关键字： FAK+/+ ;小鼠胚胎细胞;FAK+/+：FAK++;
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