MBT2小鼠膀胱癌细胞
英文名称 | MBT2：MBT2 | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X7384 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
种属来源:鼠
性别年龄:小鼠
组织来源:膀胱
生长特性:贴壁生长
细胞形态:上皮细胞样
细胞规格:1 X 106cells/T25或1 mL冻存管
培养条件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 ℃, 5% CO2
冻存条件:90% FBS + 10% DMSO
传代方法:1:8传代, 2-3天传1代
1. 细胞系背景
来源与特性：
起源：MBT-2源自C3H/He小鼠诱导的膀胱移行细胞癌（Transitional Cell Carcinoma, TCC），是膀胱癌研究的经典免疫活性模型。
病理特征：保留移行上皮形态，高表达尿路上皮标志物（如UPK3A），模拟人类非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的生物学行为。
免疫背景：C3H小鼠来源，具有完整免疫系统，适合研究肿瘤-免疫互作（如T细胞浸润、PD-1/PD-L1调控）。
分子特征：
可能携带HRAS、FGFR3等突变（需验证），与人类膀胱癌驱动基因部分重叠。
对化疗药物（如顺铂）敏感，但可诱导耐药亚系用于耐药机制研究。
2. 研究应用
肿瘤免疫治疗：
评估免疫检查点抑制剂（抗PD-1/CTLA-4）、溶瘤病毒或CAR-T疗法的效果。
研究肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）或髓源性抑制细胞（MDSCs）的调控作用。
转移与侵袭机制：
通过原位移植（膀胱壁注射）或尾静脉注射模拟肺转移，分析EMT过程。
药物开发：
测试靶向药物（如厄达替尼/FGFR抑制剂）或BCG（卡介苗）免疫疗法的响应。
3. 培养与实验要点
培养条件：
培养基：DMEM或RPMI-1640 + 10% FBS，需添加1%非必需氨基酸（NEAA）以优化生长。
传代：贴壁生长，胰酶消化时间≤2分钟（细胞易脱落），传代比例1:3至1:5。
动物模型：
原位模型：膀胱内注射MBT-2细胞，模拟临床肿瘤微环境。
皮下模型：成瘤速度快（约2-3周），适合药效初步筛选。
4. 注意事项与资源
质量控制：
定期检测支原体，并通过短串联重复（STR）分析确认细胞身份。
避免长期传代（>20代）导致的遗传漂变。
公司出售的产品：
20 倍 SSC分子生物级浓缩缓冲溶液 | 肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl单克隆抗体 |
冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒 | 肌管素相关蛋白14抗体 |
组织单胺氧化酶A型（MAO－A）活性比色法定量检测试剂盒 | PE-Cy5标记小鼠CD24单克隆抗体 |
细胞PHKG2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 酸性神经鞘磷脂酶抗体 |
体液HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定量PCR扩增检测试剂盒 | E3泛素蛋白连接酶MIB1抗体 |
组蛋白H4-K5乙酰化检测试剂盒 | 6号染色体开放阅读框151抗体 |
石蜡切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 磷酯酶Cγ1抗体 |
总乳酸待测样品处理试剂盒 | 单跨膜蛋白FOXRED1抗体 |
冰冻切片组织CASPASE-3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 血型糖蛋白δ抗体 |
烘培食物尿素比色法定量检测试剂盒 | 快速蛋白A抗体 |
冰冻切片半胱-4（CASPASE-4）活性原位荧光染色检测试剂盒 | TRIM72蛋白抗体 |
细菌营养肉汤 | 细胞周期蛋白依赖性激酶调节亚基2抗体 |
细胞EPHB3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | MBT2小鼠膀胱癌细胞G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体 |
血液氧化型甘肽（GSSG）浓度荧光定量检测试剂盒 | 热休克因子结合蛋白1抗体 |
细胞DNA损伤彗星荧光检测试剂盒 | 钙磷蛋白1抗体 |
Wescodyne实验室专用消毒剂 | 肿瘤血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
关键字： MBT2;小鼠膀胱癌细胞;MBT2：MBT2;
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