细胞属性:
产品名称 | AML-12小鼠肝实质细胞 | 英文名称 | AML-12:AML12 |
编号 | XG-X3611 | 规格 | 1×106 |
组织来源 | 小鼠,肝 | 形态 | 贴壁生长 上皮样细胞 |
此AML12(α小鼠肝脏12)细胞系由来自针对人TGFα的转基因小鼠(CD1菌株,品系MT42)的肝细胞建立。通过电子显微镜观察,这些细胞表现出典型的肝细胞特征,例如过氧化物酶体和胆小管样结构。AML12细胞保留表达血清(白蛋白,α1抗胰蛋白酶和转铁蛋白)和间隙连接(连接蛋白26和32)蛋白的高水平mRNA的能力,并且仅含有乳酸脱氢酶的同工酶5。细胞表达高水平的人TGFα和较低水平的小鼠TGFα。
肝脏特异性蛋白质的表达在培养中随时间降低,但通过在无血清培养基中培养细胞而重新激活。。
1细胞系基础信息
来源与特性:
源自转基因小鼠(过表达人TGF-α)的肝实质细胞,保留正常肝细胞极性及功能,非肿瘤源性。
表达肝细胞标志物:白蛋白(Albumin)、细胞角蛋白18(CK18)、转铁蛋白(Transferrin)。
典型应用:肝细胞代谢、毒性测试、纤维化及脂肪变性模型。
培养条件:
培养基:DMEM/F110FBITS(胰岛素-转铁蛋白-硒4ng/mL地塞米松。
传代:0.05%胰酶-EDTA消化,1:3分传,避免过度汇合(>90%可能导致功能丧失)。
2核心研究应用
肝脏疾病模型:
脂肪肝(NAFLD/NASH):通过游离脂肪酸(如棕榈酸/油酸)诱导脂质积累,油红O染色定量。
肝纤维化:TGF-β1刺激后检测α-SMA、胶原沉积(天狼星红染色)。
药物代谢与毒性:
评估药物肝毒性(如对乙酰氨基酚),检测CYP450酶活性。
与Kupffer细胞共培养模拟免疫毒性反应。
3实验关键注意事项
功能维持:
定期检测白蛋白分泌(ELISA)及尿素合成能力(尿素检测试剂盒),确保细胞未去分化。
避免长期传代(建议<20代),高代次细胞可能丧失代谢活性。
支原体污染:需每月PCR检测(如MycoAlert试剂盒)。

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关键字: AML-12;小鼠肝实质细胞;AML-12:AML12;
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