CT26.WT小鼠结肠癌细胞
英文名称 | CT26.WT:CT26WT | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3627 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
CT26细胞是被N-亚硝基-N-甲基脲烷（NNMU）诱导得到的未分化的小鼠结肠癌细胞，该细胞的一个克隆形成的细胞系被命名为CT26.WT。CT26.WT被逆转录病毒载体LXSN稳定转化形成了一个致死性的亚克隆CT26.CL25，这一病毒载体含有lacZ基因、编码肿瘤相关抗原（TAA）和beta半乳糖苷酶。CT26.WT和CT26.CL25细胞在小鼠中生长速度和致死率都很相似，不同的是CT26.CL25细胞可以表达肿瘤相关抗原和beta半乳糖苷酶，因此这两株细胞可以联合用于免疫治疗和宿主免疫反应的研究
一、细胞系基础信息
1来源与背景
物种/品系：BALB/c小鼠（免疫健全模型）
组织来源：N-亚硝基-N-甲基氨基甲酸乙酯（MNNG）化学诱导的未分化结肠腺癌
建立时间：20世纪70年代，现为结直肠癌研究金标准模型之一
2核心生物学特性
特征 参数/表现
形态 上皮样，贴壁生长，易形成细胞簇
倍增时间 12-16小时（RPMI-16410FBS）
致瘤性 皮下接种1×10细胞，2-3周成瘤
转移能力 可自发转移至肝、肺（需尾静脉注射）
典型标志物 CK20+/CDX2+（肠上皮特征）
二、核心应用领域（2025年研究热点）
1肿瘤免疫治疗研究
检查点抑制剂验证：PD-1/PD-L1抗体疗效评估（BALB/c背景保留完整免疫微环境）
新型疗法测试：
溶瘤病毒（如2025年《Nature》报道的HSV-1改造载体）
双特异性抗体（CD3×EpCAM等）
2转移机制解析
肝转移模型构建：
1脾内注射1×10细2结扎脾静3切除脾43周后解剖分析肝转移
EMT机制研究：通过单细胞测序追踪转移过程中上皮-间质转化动态
3药物开发平台
化疗药敏测试：对5-FU/奥沙利铂的IC50分别为12μM/8μM（2025年新版NCCN指南参考数据）
耐药模型：通过梯度浓度诱导建立奥沙利铂耐药亚系（CT26/OXR）
三、实验操作关键要点
1细胞培养规范
培养基：RPMI-16410FB1Pen/Strep
传代建议：
汇合度达80%时传代（0.25%胰酶消化2分钟）
冻存液配方：90FB10DMSO
公司出售的产品：
体液赖（lysine）含量化学比色法定量检测试剂盒 | AF750标记的磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体 |
组织内蛋白氧化（羰基化；carbonyl）荧光检测试剂盒 | 甲基化样蛋白8抗体 |
冰冻切片总舒尔茨染色试剂盒 | PR结构域锌指蛋白7抗体 |
动物组织钠/钾ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法 | 透明质酸酶3/玻璃酸酶3抗体 |
前列E2（PGE2）高效液相色谱法定量检测试剂盒 | FAM80A蛋白抗体 |
体液肌酐（CREATININE）化学比色法定量检测试剂盒 | APC标记人/小鼠CD11b单克隆抗体 |
CDK6蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 钠通道蛋白11α抗体 |
组织伤（Salmonella Typhi）定性基因检测试剂盒 | 电压依赖性钙通道蛋白抗体 |
冰冻切片组织TSH-BETA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 乙酰化P53(Lys382)抗体 |
血液汞元素比色法定量检测试剂盒 | 磷酸化IKB α抗体 |
寡核苷酸探针非同位素AP－BCIP/NBT法DNA南方杂交完全试剂盒 | β葡萄糖醛酸苷酶抗体 |
细菌菌落直接PCR检测法 | 小鼠IgA抗体 |
细胞基质金属（MMP-2）琥珀酰明胶法比色定量检测试剂盒 | CT26.WT小鼠结肠癌细胞IQCF6蛋白抗体 |
细菌β-（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒 | 三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体 |
活性定量检测试剂盒 | 共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体 |
30%ACRYLAMIDE-BIS（19:1）溶液 | 转录因子CP2抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
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