大鼠结肠黏膜上皮细胞(RCMECs)位于结肠黏膜表面,构成肠道屏障的第一层,承担着营养物质吸收、屏障防御、免疫调节和分泌功能。结肠上皮细胞具有明显的极性结构,包括顶端微绒毛与基底膜相连的区域。其黏液分泌能力在维持肠腔环境稳定和抵御病原体方面至关重要。大鼠结肠黏膜上皮细胞在体外培养时能够保持紧密连接和分泌功能,是研究肠道疾病的经典实验模型。作为实验动物来源的细胞,它们在炎症性肠病(IBD)、结直肠癌、肠道菌群互作以及药物渗透性研究中应用广泛,并因其来源可控、模型稳定而被广泛采纳。
肠道屏障与免疫功能研究:常用于分析紧密连接蛋白(如 ZO-1、Occludin)对肠道屏障完整性的作用。
炎症性肠病模型:在溃疡性结肠炎、克罗恩病等研究中,RCMECs 被用于探讨炎症因子对肠道屏障的破坏机制。
结直肠肿瘤学:作为结直肠癌研究的对照细胞,用于观察癌变过程中的分子调控与信号通路。
药物吸收与毒性检测:用于评价口服药物在结肠上皮的渗透性及毒副作用。
肠道菌群相互作用:作为宿主细胞,用于模拟益生菌、致病菌与上皮细胞间的相互作用。
干细胞与再生医学:研究肠道干细胞分化为上皮细胞的过程,以及修复性再生机制。
体外屏障模型:利用 RCMECs 构建 Transwell 模型,检测跨上皮电阻(TEER)及分子通透性。
炎症刺激实验:通过添加 TNF-α、LPS 等炎症因子,模拟炎症性肠病环境,研究细胞应激反应。
药物透膜实验:评价药物、益生菌制剂在结肠上皮层的渗透和代谢。
免疫共培养模型:与大鼠免疫细胞(巨噬细胞、树突状细胞)共培养,探讨免疫-上皮互作。
基因与蛋白表达分析:通过 qPCR、Western Blot、免疫荧光检测 E-cadherin、MUC2 等特征分子。
肠道菌群模拟实验:与益生菌或致病菌共培养,研究菌群对上皮细胞功能的影响。
来源可靠:基于大鼠模型,保证细胞获取途径稳定,实验可重复性高。
功能全面:具备完整的屏障、分泌与吸收功能,能够真实模拟结肠生理状态。
应用广泛:涵盖肠道炎症、肿瘤、药物开发、菌群研究等多个领域。
操作成熟:体外培养体系完善,适用于多种实验方法与分析平台。
临床相关性强:作为人类肠道疾病研究的前期模型,具有重要的转化医学价值。
大鼠结肠黏膜上皮细胞(RCMECs)在肠道屏障研究、炎症性肠病机制探讨、药物开发与毒性检测中均具有不可替代的价值。未来,随着单细胞测序、类器官培养、三维共培养等技术的发展,RCMECs 将进一步拓展应用场景,不仅可用于阐释结肠疾病的分子机制,还将在个体化药物筛选、益生菌治疗方案设计以及肠道修复性再生医学中发挥更大作用。其在炎症性肠病、结直肠癌、肠道微生态研究中的前景广阔,将为基础研究与临床转化提供重要支撑。
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