GL-261+luc小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记
英文名称 | GL-261+luc:GL261luc | 规格 | 1×106 |
货号 | XG-X3636 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
基本特性:
1939年3-甲基胆蒽颅内注射诱导Gl261肿瘤，经C57BL/6小鼠体内培养，经同基因小鼠株连续移植维持，于1990年代中期建立体外生长细胞培养;文献中描述了携带TP53和KRAS突变的细胞,该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1） 来源：小鼠，胶质瘤
2） 形态：贴壁生长，胶质细胞，成纤维细胞样
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5）用途：仅供科研使用。
一、来源与构建背景
起源与诱导方法
GL-261细胞最初通过1939年对C57BL/6小鼠颅内注射3-甲基胆蒽（3-MC）诱导产生胶质瘤，经同基因小鼠连续移植维持，于1990年代中期建立体外培养体系。荧光素酶标记版本通过慢病毒转染技术将Luc基因整合至基因组，保留原代肿瘤的TP53和KRAS突变特性。
关键基因修饰
Luc基因：增强型绿色荧光蛋白（EGFP）与荧光素酶双标记版本（如GL26Red-FLuc）进一步优化了成像灵敏度。
突变特征：TP53（约50%病例）和KRAS突变（约30%）模拟人类GBM常见遗传变异。
二、细胞特性与培养条件
形态与生长特性
形态：贴壁生长，呈成纤维细胞样，部分文献描述为上皮样。
增殖：倍增时间约24-48小时，推荐传代比例1:2至1:5，密度达80%-90%时需传代。
冻存：推荐冻存液为90%胎牛血清（FBS）+10DMSO，复苏后存活率>90%。
培养体系
基础培养基：DMEM/F12（87%）+10FBS+1GlutaMAX+1%青霉素-链霉素（P/S）。
筛选条件：需添加嘌呤霉素（终浓度1-μg/mL）维持Luc表达，筛选后需定期巩固（每10代一次）。
环境：37℃、5CO、湿度70%-80%。
三、应用领域
肿瘤生长与转移研究
活体成像：通过生物发光实时监测颅内或皮下肿瘤动态，评估药物疗效（如溶瘤病毒、免疫检查点抑制剂）。
转移模型：颅内接种可模拟GBM局部侵袭，脾脏注射可研究血行转移。
免疫微环境解析
免疫细胞浸润：发现Luc标记细胞可能通过上调IL-4、TGF-β2等因子重塑肿瘤微环境，影响CD8T细胞和Treg比例。
治疗评估：用于评估免疫治疗（如PD-1抑制剂）对免疫抑制性微环境的逆转效果。
药物筛选与机制研究
化疗敏感性：测试烷化剂（如替莫唑胺）或靶向药物（如BRAF抑制剂）的疗效。
代谢重编程：研究氧化应激下小胶质细胞与肿瘤细胞的相互作用对代谢的影响。
公司出售的产品：
染色体单体分离分析技术试剂盒 | AF680标记的乳铁蛋白抗体 |
植物氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（单线态氧气） | 激活STAT蛋白抑制因子1抗体 |
肾组织固着液（BUBOSCQ-BRAZIL固着液） | PE标记小鼠CD102单克隆抗体 |
细胞ZAP70激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 通用转录因子GTF2B抗体 |
PH5-6显色（CHLOROPHENOL RED）指示溶液 | FAM124B蛋白抗体 |
非蛋白封阻缓冲液 | AF488标记小鼠CD107a单克隆抗体 |
细胞AKT蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 免疫球蛋白样结构域受体1抗体 |
转基因玉米Bt176（maximizer）品系基因检测试剂盒 | 蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体 |
石蜡切片组织CASPASE-7蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 胰岛素生长因子样家族成员2抗体 |
大麦β-葡聚糖含量化学比色法定量检测试剂盒 | 磷酸泛酰半胱氨酸合成酶抗体 |
DNA甲基转移酶-1（DNMT-1）活性酶连续循环比色法 | α-1-酸性糖蛋白2抗体 |
细胞HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒定性检测试剂盒 | 线粒体外膜孔蛋白3/电压依赖阴离子通道蛋白3抗体 |
细胞AURORA-C激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | GL-261+luc小鼠胶质细胞瘤荧光素酶标记HEXIM2蛋白抗体 |
细胞半胱-6（CASPASE-6）活性比色法定量检测试剂盒 | 溶质载体转运蛋白家族37成员A3抗体 |
EDTA二钾血液抗凝液 | 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体 |
红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒 | 猪胃蛋白酶抗体 |
注意事项：
污染防控：细菌污染：培养液浑浊、变黄，需添加抗生素（如青霉素-链霉素），污染严重时丢弃。
霉菌污染：显微镜下可见丝状/絮状漂浮物，需彻底消毒培养箱（过氧乙酸擦拭+紫外线照射），污染细胞立即丢弃。
支原体污染：无明显外观变化，需定期用PCR或荧光法检测，污染后可用支原体清除试剂处理。
操作规范：收到细胞后，先检查包装完整性及干冰状态，镜检细胞形态并拍照记录（40x、100x、200x）。
未开封细胞若污染或活性差（3天内反馈），可申请重发；客户操作失误导致问题不重发。
运输与保存：干冰运输：冻存管含1×10⁶ cells，收到后立即转入液氮或-80℃冰箱。
常温运输：T25培养瓶，收到后静置3-4小时稳定状态，再换液或传代。
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