FITC标记L-赖氨酸，FITC-L-Lysine，异硫氰酸荧光素标记 L - 赖氨酸，Fluorescein isothiocyanate-labeled L-lysine
FITC 标记 L - 赖氨酸（FITC-L-Lysine）介绍
FITC 标记 L - 赖氨酸是由荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC） 与天然氨基酸L - 赖氨酸（L-Lysine） 通过共价键偶联形成的荧光探针，兼具 L - 赖氨酸的生物活性与 FITC 的荧光可视化能力，是生物化学、细胞生物学及医学研究中的重要工具分子。
一、基本结构与组成
核心成分解析
FITC（异硫氰酸荧光素）：绿色荧光染料，分子中含活性基团异硫氰酸基（-N=C=S），可与 L - 赖氨酸分子中的ε- 氨基（侧链氨基） 或 α- 氨基发生特异性共价反应，形成稳定的酰胺键，实现对氨基酸的荧光标记。
L - 赖氨酸：人体必需氨基酸，分子含两个氨基（α- 氨基和侧链 ε- 氨基），是蛋白质合成的关键原料，同时参与细胞信号传导、核小体组装、胶原蛋白合成等生理过程，也是神经递质（如 γ- 氨基丁酸）合成的前体之一。
结合特性：标记过程不破坏 L - 赖氨酸的天然构型，可保留其与转运体（如 LAT1、CAT1）的结合能力及参与代谢的活性，同时通过 FITC 的荧光信号实现动态追踪。
二、核心物理化学性质
性质类别 具体参数 / 特征
物理状态 通常为浅黄色至橙黄色粉末或结晶性固体，纯度≥95%（多通过 HPLC 检测验证）
溶解性 易溶于中性缓冲液（如 PBS，pH 7.2-7.4）、水，可溶于 DMSO、甲醇等有机溶剂，不溶于正己烷等非极性溶剂
荧光特性 激发波长（Ex）：490-495 nm；发射波长（Em）：515-520 nm，发出明亮的绿色荧光，荧光量子产率高（≈0.79）
稳定性 需避光、干燥、-20℃密封储存，避免反复冻融（建议分装为小剂量，单次使用），有效期通常为 12-24 个月
化学稳定性 中性条件下稳定，强酸 / 强碱环境可能导致 FITC 与赖氨酸的偶联键断裂，或 FITC 自身降解
三、主要功能与科研用途
蛋白质合成与定位研究
作为 “荧光示踪氨基酸”，可被细胞摄取后掺入新合成的蛋白质中，通过荧光显微镜、共聚焦显微镜或流式细胞仪，实时观察蛋白质在细胞内的合成速率、亚细胞定位（如细胞核、线粒体）及转运过程，尤其适用于研究 “蛋白质周转”（如应激条件下的蛋白降解与合成平衡）。
氨基酸转运机制分析
L - 赖氨酸的跨膜转运依赖特定转运体（如中性氨基酸转运体 LAT1、阳离子氨基酸转运体 CAT1），利用 FITC 的荧光信号，可通过荧光强度定量分析细胞对 L - 赖氨酸的摄取效率，筛选转运体抑制剂，或研究肿瘤细胞、神经细胞中转运体的表达差异（如肿瘤细胞因代谢旺盛，LAT1 表达升高，对 L - 赖氨酸摄取增强）。
细胞代谢与疾病机制研究
肿瘤研究：追踪 L - 赖氨酸在肿瘤细胞中的代谢路径（如参与嘌呤、嘧啶合成），通过荧光成像区分肿瘤细胞与正常细胞的代谢差异，辅助肿瘤诊断或评估抗代谢药物疗效；
神经退行性疾病：研究 L - 赖氨酸在神经元中的转运与积累，探索其在阿尔茨海默病（AD）中对 tau 蛋白磷酸化的影响（赖氨酸残基的乙酰化修饰可调控 tau 蛋白功能）；
肝脏代谢：观察肝细胞对 L - 赖氨酸的摄取与代谢（如转化为肉碱参与脂肪酸 β- 氧化），研究肝功能异常时的氨基酸代谢紊乱。
药物开发与靶向递送验证
用于设计 “氨基酸 - 药物” 偶联物，通过 FITC 标记追踪药物（如化疗药）与 L - 赖氨酸偶联后的体内分布，验证其是否通过氨基酸转运体靶向进入肿瘤细胞，提高药物靶向性并降低毒副作用。
FITC 标记 L - 赖氨酸是由荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC） 与天然氨基酸L - 赖氨酸（L-Lysine） 通过共价键偶联形成的荧光探针，兼具 L - 赖氨酸的生物活性与 FITC 的荧光可视化能力，是生物化学、细胞生物学及医学研究中的重要工具分子。
核心成分解析
FITC（异硫氰酸荧光素）：绿色荧光染料，分子中含活性基团异硫氰酸基（-N=C=S），可与 L - 赖氨酸分子中的ε- 氨基（侧链氨基） 或 α- 氨基发生特异性共价反应，形成稳定的酰胺键，实现对氨基酸的荧光标记。
L - 赖氨酸：人体必需氨基酸，分子含两个氨基（α- 氨基和侧链 ε- 氨基），是蛋白质合成的关键原料，同时参与细胞信号传导、核小体组装、胶原蛋白合成等生理过程，也是神经递质（如 γ- 氨基丁酸）合成的前体之一。
结合特性：标记过程不破坏 L - 赖氨酸的天然构型，可保留其与转运体（如 LAT1、CAT1）的结合能力及参与代谢的活性，同时通过 FITC 的荧光信号实现动态追踪。
蛋白质合成与定位研究
氨基酸转运机制分析
细胞代谢与疾病机制研究
肿瘤研究：追踪 L - 赖氨酸在肿瘤细胞中的代谢路径（如参与嘌呤、嘧啶合成），通过荧光成像区分肿瘤细胞与正常细胞的代谢差异，辅助肿瘤诊断或评估抗代谢药物疗效；
神经退行性疾病：研究 L - 赖氨酸在神经元中的转运与积累，探索其在阿尔茨海默病（AD）中对 tau 蛋白磷酸化的影响（赖氨酸残基的乙酰化修饰可调控 tau 蛋白功能）；
肝脏代谢：观察肝细胞对 L - 赖氨酸的摄取与代谢（如转化为肉碱参与脂肪酸 β- 氧化），研究肝功能异常时的氨基酸代谢紊乱。
药物开发与靶向递送验证
FITC 标记 L - 赖氨酸（FITC-L-Lysine）介绍
FITC 标记 L - 赖氨酸是由荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC） 与天然氨基酸L - 赖氨酸（L-Lysine） 通过共价键偶联形成的荧光探针，兼具 L - 赖氨酸的生物活性与 FITC 的荧光可视化能力，是生物化学、细胞生物学及医学研究中的重要工具分子。
一、基本结构与组成
核心成分解析
FITC（异硫氰酸荧光素）：绿色荧光染料，分子中含活性基团异硫氰酸基（-N=C=S），可与 L - 赖氨酸分子中的ε- 氨基（侧链氨基） 或 α- 氨基发生特异性共价反应，形成稳定的酰胺键，实现对氨基酸的荧光标记。
L - 赖氨酸：人体必需氨基酸，分子含两个氨基（α- 氨基和侧链 ε- 氨基），是蛋白质合成的关键原料，同时参与细胞信号传导、核小体组装、胶原蛋白合成等生理过程，也是神经递质（如 γ- 氨基丁酸）合成的前体之一。
结合特性：标记过程不破坏 L - 赖氨酸的天然构型，可保留其与转运体（如 LAT1、CAT1）的结合能力及参与代谢的活性，同时通过 FITC 的荧光信号实现动态追踪。
二、核心物理化学性质
性质类别 具体参数 / 特征
物理状态 通常为浅黄色至橙黄色粉末或结晶性固体，纯度≥95%（多通过 HPLC 检测验证）
溶解性 易溶于中性缓冲液（如 PBS，pH 7.2-7.4）、水，可溶于 DMSO、甲醇等有机溶剂，不溶于正己烷等非极性溶剂
荧光特性 激发波长（Ex）：490-495 nm；发射波长（Em）：515-520 nm，发出明亮的绿色荧光，荧光量子产率高（≈0.79）
稳定性 需避光、干燥、-20℃密封储存，避免反复冻融（建议分装为小剂量，单次使用），有效期通常为 12-24 个月
化学稳定性 中性条件下稳定，强酸 / 强碱环境可能导致 FITC 与赖氨酸的偶联键断裂，或 FITC 自身降解
三、主要功能与科研用途
蛋白质合成与定位研究
作为 “荧光示踪氨基酸”，可被细胞摄取后掺入新合成的蛋白质中，通过荧光显微镜、共聚焦显微镜或流式细胞仪，实时观察蛋白质在细胞内的合成速率、亚细胞定位（如细胞核、线粒体）及转运过程，尤其适用于研究 “蛋白质周转”（如应激条件下的蛋白降解与合成平衡）。
氨基酸转运机制分析
L - 赖氨酸的跨膜转运依赖特定转运体（如中性氨基酸转运体 LAT1、阳离子氨基酸转运体 CAT1），利用 FITC 的荧光信号，可通过荧光强度定量分析细胞对 L - 赖氨酸的摄取效率，筛选转运体抑制剂，或研究肿瘤细胞、神经细胞中转运体的表达差异（如肿瘤细胞因代谢旺盛，LAT1 表达升高，对 L - 赖氨酸摄取增强）。
细胞代谢与疾病机制研究
肿瘤研究：追踪 L - 赖氨酸在肿瘤细胞中的代谢路径（如参与嘌呤、嘧啶合成），通过荧光成像区分肿瘤细胞与正常细胞的代谢差异，辅助肿瘤诊断或评估抗代谢药物疗效；
神经退行性疾病：研究 L - 赖氨酸在神经元中的转运与积累，探索其在阿尔茨海默病（AD）中对 tau 蛋白磷酸化的影响（赖氨酸残基的乙酰化修饰可调控 tau 蛋白功能）；
肝脏代谢：观察肝细胞对 L - 赖氨酸的摄取与代谢（如转化为肉碱参与脂肪酸 β- 氧化），研究肝功能异常时的氨基酸代谢紊乱。
药物开发与靶向递送验证
用于设计 “氨基酸 - 药物” 偶联物，通过 FITC 标记追踪药物（如化疗药）与 L - 赖氨酸偶联后的体内分布，验证其是否通过氨基酸转运体靶向进入肿瘤细胞，提高药物靶向性并降低毒副作用。相关产品：
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