N-亚硝基贝舒地尔
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产品编号:B075043
英文名:N-Nitroso Belumosudil
英文别名:2-(3-(4-((1H-indazol-5-yl)(nitroso) amino) quinazolin-2-yl) phenoxy)-N-isopropylacetamide
CAS 号:无
分子式:C26H23N7O3
分子量:481.51
纯度高且结构经严格确认(含亚硝基、吲唑环、喹唑啉环、苯氧乙酰氨基特征结构),能为贝鲁司他亚硝胺类杂质的定性与定量分析提供专属对照,避免与贝鲁司他主峰及其他合成 / 代谢杂质(如吲唑类中间体)干扰,确保检测结果精准;
化学稳定性适配激酶抑制剂类药物检测场景,在避光、干燥、低温(2-8℃)储存条件下,可有效抑制亚硝基分解、杂环氧化或酰胺键水解,保障实验数据的重复性与准确性;
分子含多极性官能团(亚硝胺、酰胺、醚键)与疏水杂环结构,溶解性适配常用检测溶剂(如甲醇 - 水、乙腈 - 甲酸混合体系),易通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等技术实现高效分离与灵敏检测,适配贝鲁司他原料药及制剂(如胶囊剂)的杂质分析需求。
核心用于贝鲁司他原料药及制剂的杂质检测,重点监控亚硝胺类杂质(含亚硝基结构)含量,符合激酶抑制剂类药物(治疗罕见病)对潜在毒性杂质的严格质量控制标准,避免杂质超标影响用药安全;
可作为贝鲁司他合成工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如合成中间体 4 - 氨基喹唑啉与亚硝化试剂接触、原料中含亚硝胺前体),通过调整工艺参数(如控制反应 pH、选用无亚硝胺风险辅料)减少该杂质生成;
用于杂质检测方法的开发与验证,确保超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)等检测技术的检出限、定量限满足药品中痕量亚硝胺杂质的分析要求,为贝鲁司他质量控制提供技术支撑。
检测技术方面:目前已建立基于超高效液相色谱 - 串联质谱(UPLC-MS/MS)的高灵敏检测方法,通过优化色谱柱(如 C18 反相柱)与质谱参数(多反应监测模式 MRM,追踪特征杂环裂解碎片),实现对该杂质的 ng 级微量定量,有效规避贝鲁司他主峰与制剂辅料(如填充剂、崩解剂)的基质干扰,检测精度远高于常规 HPLC-UV 方法,满足痕量亚硝胺杂质检测需求;
生成机制研究:明确该杂质主要源于贝鲁司他合成中 “4-((1H - 吲唑 - 5 - 基) 氨基) 喹唑啉中间体” 的氨基与亚硝化试剂(如亚硝酸盐)在酸性条件下(如合成中的酸性反应体系)发生亚硝化反应,为工艺优化(如采用精制中间体原料、控制生产环境亚硝酸盐含量、调节反应 pH 至中性)提供理论依据;
安全性与质量标准:相关毒理学研究已证实亚硝胺类杂质的致癌风险,多国药品监管机构(如 FDA、EMA)已强制要求对含胺类结构的激酶抑制剂(如贝鲁司他)进行亚硝胺杂质筛查,该杂质的限量标准正逐步纳入贝鲁司他药品质量规范,现有研究数据为限量设定(通常要求<0.0001%)与质量标准制定提供核心支撑。
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
湖北摩科生物科技有限公司
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杜经理