氯米帕明N-氧化物,Clomipramine N-oxide
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氯米帕明N-氧化物

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发货地 湖北
更新日期 2025-11-05
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产品详情

中文名称:氯米帕明N-氧化物英文名称:Clomipramine N-oxide
CAS:14171-67-6品牌: MOLCOO
产地: 武汉保存条件: -20°C
纯度规格: 95% +HPLC产品类别: 杂质对照品
货号: C102011是否进口:
用途: 药物研发产品规格: mg
分子式:: C19H23ClN2O
2025-11-05 氯米帕明N-氧化物 Clomipramine N-oxide 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB MOLCOO 武汉 -20°C 95% +HPLC 杂质对照品

氯米帕明N-氧化物


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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

氯米帕明 N - 氧化物(产品编号:C102011)

1. 产品信息
  • 产品编号:C102011

  • 英文名:Clomipramine N-oxide

  • 英文别名:3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b,f] azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide

  • CAS 号:14171-67-6

  • 分子式:C19H23ClN2O

  • 分子量:330.85

2. 优势
  • 纯度高且结构经严格确认(含 N - 氧化物、二苯并氮杂䓬环、氯原子、二甲氨基丙基特征结构),能为氯米帕明氧化杂质的定性与定量分析提供专属对照,避免与氯米帕明主峰及其他代谢 / 合成杂质(如去甲基氯米帕明)干扰,确保检测结果可靠;

  • 化学稳定性适配三环类抗抑郁药检测场景,在避光、干燥、常温储存条件下,不易发生 N - 氧化物还原或二苯并氮杂䓬环降解,可保障实验数据的重复性与准确性,满足长期质量控制需求;

  • 分子含极性 N - 氧化物官能团与疏水三环结构,溶解性适配常用检测溶剂(如甲醇 - 水、乙腈 - 三氟乙酸混合体系),易通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等技术实现高效分离与灵敏检测,适配氯米帕明原料药及制剂(如片剂、注射剂)的杂质分析需求。

3. 应用
  • 核心用于氯米帕明原料药及制剂的杂质检测,重点监控氧化类杂质(N - 氧化物)含量,符合三环类抗抑郁药对杂质控制的严格质量标准,避免因氧化杂质超标影响药效或增加毒副作用风险;

  • 可作为氯米帕明生产与储存工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如生产中接触氧化剂、储存中与空气 / 光照长期接触导致氨基氧化),通过调整工艺参数(如选用惰性气体保护生产、采用避光包装)减少该杂质生成;

  • 用于杂质检测方法的开发与验证,确保 HPLC、LC-MS/MS 等检测技术的检出限、定量限满足医药行业对微量氧化杂质的分析要求,为氯米帕明质量控制提供技术支撑。

4. 背景描述
氯米帕明是一种三环类抗抑郁药,通过抑制 5 - 羟色胺再摄取发挥抗抑郁作用,同时具有抗焦虑、抗强迫功效,临床用于治疗抑郁症、强迫症、惊恐障碍等精神疾病,患者需长期服药以稳定病情。氯米帕明 N - 氧化物是氯米帕明在生产过程中(如原料或中间体与氧化剂接触)或储存过程中(如长期暴露于空气、光照、高温环境),分子中二甲氨基被氧化生成的特征杂质 —— 其结构保留了氯米帕明的核心药效骨架,但 N - 氧化物的存在可能改变药物的脂溶性与受体结合能力,进而影响抗抑郁疗效或增加抗胆碱能副作用风险。由于三环类药物治疗窗较窄且需长期服用,对该氧化杂质的研究与严格控制是保障精神疾病患者用药安全、符合药品监管要求的关键环节。
5. 研究现状
  • 检测技术方面:目前已建立基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)的成熟检测方法,通过优化流动相(如加入磷酸二氢钾调节 pH、使用乙腈 - 水梯度洗脱)实现该杂质与氯米帕明主峰的基线分离,检测限可达 μg 级,满足常规质量控制需求;同时开发了 LC-MS/MS 检测技术,利用氯原子的特征同位素丰度(35Cl/37Cl)及 N - 氧化物的特征碎片离子,提升检测灵敏度,可实现 ng 级微量定量,适用于复杂基质(如血浆样本、制剂辅料干扰)中的痕量分析;

  • 生成机制研究:明确该杂质主要源于氯米帕明分子中叔胺基(二甲氨基)在氧化条件下(如存在过氧化氢、氧气、光照)发生单电子氧化,形成 N - 氧化物结构,为工艺优化(如生产中避免使用含氧化合物作为溶剂、储存中控制环境温湿度与光照)提供理论依据;

  • 安全性与质量标准:相关药理毒理研究显示,氯米帕明 N - 氧化物的 5 - 羟色胺再摄取抑制活性低于氯米帕明,且高浓度可能增强抗胆碱能副作用(如口干、便秘),多国药品监管机构(如 FDA、EMA)及药典(如 USP、EP)已在氯米帕明质量标准中明确该氧化杂质的限量要求(通常要求<0.5%),现有研究数据为限量设定与质量标准完善提供核心支撑

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!



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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。
成立日期 2018-10-08 (8年) 注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人 年营业额 ¥ 1000万-5000万
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物 经营模式 工厂,定制,服务
  • 湖北摩科生物科技有限公司
VIP 1年
  • 公司成立:8年
  • 注册资本:1000万人民币
  • 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)
  • 主营产品:药物肽,多肽定制,杂质对照品,未知杂质制备分离,新药中间体工艺开发
  • 公司地址:东湖高新区软件新城D2栋
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