氯米帕明N-氧化物
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产品编号:C102011
英文名:Clomipramine N-oxide
英文别名:3-(3-chloro-10,11-dihydro-5H-dibenzo [b,f] azepin-5-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine oxide
CAS 号:14171-67-6
分子式:C19H23ClN2O
分子量:330.85
纯度高且结构经严格确认(含 N - 氧化物、二苯并氮杂䓬环、氯原子、二甲氨基丙基特征结构),能为氯米帕明氧化杂质的定性与定量分析提供专属对照,避免与氯米帕明主峰及其他代谢 / 合成杂质(如去甲基氯米帕明)干扰,确保检测结果可靠;
化学稳定性适配三环类抗抑郁药检测场景,在避光、干燥、常温储存条件下,不易发生 N - 氧化物还原或二苯并氮杂䓬环降解,可保障实验数据的重复性与准确性,满足长期质量控制需求;
分子含极性 N - 氧化物官能团与疏水三环结构,溶解性适配常用检测溶剂(如甲醇 - 水、乙腈 - 三氟乙酸混合体系),易通过反相高效液相色谱(RP-HPLC)、液相色谱 - 质谱联用(LC-MS)等技术实现高效分离与灵敏检测,适配氯米帕明原料药及制剂(如片剂、注射剂)的杂质分析需求。
核心用于氯米帕明原料药及制剂的杂质检测,重点监控氧化类杂质(N - 氧化物)含量,符合三环类抗抑郁药对杂质控制的严格质量标准,避免因氧化杂质超标影响药效或增加毒副作用风险;
可作为氯米帕明生产与储存工艺优化的参照物质,辅助排查杂质生成源头(如生产中接触氧化剂、储存中与空气 / 光照长期接触导致氨基氧化),通过调整工艺参数(如选用惰性气体保护生产、采用避光包装)减少该杂质生成;
用于杂质检测方法的开发与验证,确保 HPLC、LC-MS/MS 等检测技术的检出限、定量限满足医药行业对微量氧化杂质的分析要求,为氯米帕明质量控制提供技术支撑。
检测技术方面:目前已建立基于反相高效液相色谱(RP-HPLC)的成熟检测方法,通过优化流动相(如加入磷酸二氢钾调节 pH、使用乙腈 - 水梯度洗脱)实现该杂质与氯米帕明主峰的基线分离,检测限可达 μg 级,满足常规质量控制需求;同时开发了 LC-MS/MS 检测技术,利用氯原子的特征同位素丰度(35Cl/37Cl)及 N - 氧化物的特征碎片离子,提升检测灵敏度,可实现 ng 级微量定量,适用于复杂基质(如血浆样本、制剂辅料干扰)中的痕量分析;
生成机制研究:明确该杂质主要源于氯米帕明分子中叔胺基(二甲氨基)在氧化条件下(如存在过氧化氢、氧气、光照)发生单电子氧化,形成 N - 氧化物结构,为工艺优化(如生产中避免使用含氧化合物作为溶剂、储存中控制环境温湿度与光照)提供理论依据;
安全性与质量标准:相关药理毒理研究显示,氯米帕明 N - 氧化物的 5 - 羟色胺再摄取抑制活性低于氯米帕明,且高浓度可能增强抗胆碱能副作用(如口干、便秘),多国药品监管机构(如 FDA、EMA)及药典(如 USP、EP)已在氯米帕明质量标准中明确该氧化杂质的限量要求(通常要求<0.5%),现有研究数据为限量设定与质量标准完善提供核心支撑
备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!
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杜经理