产品详情
| 中文名称:乌帕替尼半水合物 | 英文名称:Upadacitinib hemihydrate |
| CAS:2050057-56-0 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% 药品申报标准 | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 乌帕替尼 |
| 用途: 用于合成和加工抗肿瘤原料中间体，药品申报研究 | 规格: 1公斤 |
| 保质期: 24个月 | 外观性状: 白色 |
2025-10-24
乌帕替尼半水合物
Upadacitinib hemihydrate
1千克/70000RMB
70000
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99% 药品申报标准
中间体
中文名称 乌帕替尼半水合物(本品仅供研发和药品申报研究） 晶型 水合物含量 高纯度 99% 单个杂质小于0.1% 药品申报标准 禁止用于专利国家和地区
英文名称 Upadacitinib hemihydrate
CAS号 2050057-56-0
分子式 C₁₇H₂₁F₃N₆O₂
分子量 398.39
化学结构 (3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺半水合物
常见别名 ABT-494 hemihydrate; Upadacitinib Hydrate
📌 物理化学性质
在提供的搜索结果中，关于乌帕替尼半水合物具体的物理化学参数（如密度、沸点、熔点、闪点等）暂未明确列出 。
💊 功能与应用领域
乌帕替尼半水合物的化学本质为乌帕替尼，它是一种口服Janus激酶（JAK）1选择性抑制剂 🔗 相关与下游产品
在化学原料药领域，"下游产品"通常指的是利用该原料制成的最终制剂产品。
相关产品：乌帕替尼半水合物本身是乌帕替尼的一种存在形式。在研发和生产过程中，可能会涉及到其不同结晶形态的中间体或工艺杂质 。
下游制剂产品：乌帕替尼半水合物作为活性药物成分（API），
⚖️ 质量标准与质检信息
乌帕替尼质量标准涉及严格且复杂的控制体系，以确保其安全、有效和质量的稳定可控。对于乌帕替尼半水合物这类原料药，其质量标准通常涵盖以下几个方面，
质量标准制定：企业除执行法定标准外，还应制订严格的内控质量标准 。这包括对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的检查和检验 。
质检内容：质量标准的主要内容包括品名、规格、性状、鉴别、检验项目与限度等 。检验操作规程则详细规定了检验所用的试剂、设备、仪器、操作方法、计算方式和允许误差等 。
注册检验：新药在注册上市前，需向药品检验机构（如药品检验所）申请注册检验，提交包括药品标准、检验方法、方法学验证资料、稳定性试验资料等在内的详尽文件
乌帕替尼半水合物与乌帕替尼本质上是同一活性药物成分的不同物理形态，其中乌帕替尼为游离碱基形式，而乌帕替尼半水合物为含有半个水分子的结晶形式。两者在质量标准、物化性质、功效、晶型、药效、应用、用途、稳定性及合成工艺等方面存在一定的差异与联系，具体如下：
1. 质量标准
乌帕替尼
CAS号：1310726-60-3
纯度：通常≥99%（HPLC）
外观：白色至类白色结晶固体
水分、残留溶剂、重金属等需符合药典或企业标准 。
乌帕替尼半水合物
CAS号：2050057-56-0
纯度：≥99%（企业标准）
外观：白色粉末
含水量需控制在特定范围（因含半个水分子） 。
2. 物化性质
项目 乌帕替尼 乌帕替尼半水合物
分子式 C₁₇H₁₉F₃N₆O C₁₇H₂₁F₃N₆O₂
分子量 380.37 398.39
溶解性 DMSO、乙醇中易溶，水中微溶 类似，但因水合物存在，极性略增
熔点/分解点 未明确报道 约120–130°C（文献推测）
晶型 多晶型可能存在，但未公开专利保护晶型 结晶水影响晶型排列，稳定性更高
3. 乌帕替尼与乌帕替尼半水合物两者具有相同的药理活性机制——均为选择性JAK1抑制剂，通过阻断JAK-STAT信号通路，抑制多种促炎细胞因子（如IL-6、IL-12/23、IFN-γ）的信号传导，从而发挥抗炎和免疫调节作用。
适应症：
类风湿关节炎（RA）
特应性皮炎（AD）
银屑病关节炎（PsA）
溃疡性结肠炎（UC）
强直性脊柱炎（AS）等自身免疫性疾病6。
药效特点：
高选择性：对JAK1抑制活性（IC₅₀ = 43 nM）远高于JAK2（200 nM）、JAK3（1300 nM），减少贫血、感染等副作用风险。
口服生物利用度高（约76%），半衰期8–14小时，支持每日一次给药。
在RA中ACR50缓解率高达52%，在AD中EASI75达标率75%，疗效显著6。
4. 乌帕替尼与乌帕替尼半水合物应用与用途
医药研发与生产：作为原料药用于片剂、胶囊等制剂开发。
科研用途：用于分子生物学、药理学研究，评估JAK-STAT通路功能。
外贸出口：中国多家企业供应高纯度产品用于国际市场13。
5. 乌帕替尼与乌帕替尼半水合物产品质量稳定性
乌帕替尼：
易吸湿，需干燥、避光保存，长期储存可能影响纯度。
乌帕替尼半水合物：
因形成结晶水合物，结构更稳定，不易吸潮，适合长期储存和运输。
多家供应商提供“工厂直发”服务，确保批次稳定性35。
6. 乌帕替尼与乌帕替尼半水合物合成工艺
核心路线：
以手性吡咯烷衍生物为起始原料，经多步偶联、环化、水解/成盐等反应构建乌帕替尼骨架。
半水合物的制备需在特定溶剂体系中进行结晶（如乙醇/水混合溶剂），控制水分子含量。
技术难点：
手性中心构建（3S,4R构型）需高选择性催化剂。
杂质控制严格，尤其基因毒性杂质（如亚硝胺类）需低于ICH限度。
国内企业（如武汉鼎信通、济南尚圣化工）已实现规模化生产，具备定制合成能力135。
7. 专利情况
原研专利：
艾伯维（AbbVie）持有乌帕替尼化合物核心专利（WO2013055871A1），涵盖结构、制备方法及用途，预计2032年后到期。
晶型专利：
原研公司额外申请了乌帕替尼半水合物晶型专利（WO2019143833A1），保护其结晶形式与制剂应用，增强市场独占性。
国内专利：
多家中国企业申请了合成工艺改进、杂质控制、新晶型等外围专利，但未突破核心化合物专利6。
总结对比 维度
乌帕替尼（游离碱） 乌帕替尼半水合物
活性成分 相同（Upadacitinib） 相同，含½H₂O
稳定性 较低，易吸湿 更高，适合储存
溶解性 略低 略高（极性增强）
制剂适用性 广泛 更优（流动性好）
专利状态 原研专利保护中 晶型专利延长保护
工业应用 原料药、中间体 更适合直接压片
建议
研发阶段：建议使用乌帕替尼游离碱进行结构修饰与机制研究。
工业化生产：推荐采用半水合物形式，利于质量控制与制剂加工。
专利规避：应关注合成工艺创新与新晶型开发，避免侵犯原研专利权。
综上，乌帕替尼半水合物是乌帕替尼的稳定结晶形式，具有更优的物化稳定性和制剂适用性，但两者药理活性一致，均属于高选择性JAK1抑制剂，广泛用于自身免疫性疾病的治疗与研究
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |