DSPE-PEG-iRGD，磷脂-聚乙二醇-靶向iRGD肽
描述
DSPE-PEG-iRGD是由磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）与iRGD肽组成的复合物。iRGD肽是一种由9个氨基酸组成的肽（CRGDKGPDC），它融合了两种不同的靶向特性：一方面，肽中的RGD序列能够与肿瘤血管内皮细胞上的整合素受体（αvβ3、αvβ5）结合，另一方面，C端的C末端序列（C末端为PDC）可以与肿瘤细胞中的受体相互作用，促进肿瘤细胞的内吞。
DSPE-PEG作为载体，将iRGD肽和药物或治疗分子有效结合，形成一种靶向递送系统。PEG不仅能够提高分子的生物相容性，还能减少免疫清除，延长药物在体内的半衰期，使得药物能够在更长的时间内发挥作用。
peg分子量：1000、2000、3400、5000、10000
规格：100mg，250mg，500mg，1000mg
用途：科研
包装：瓶装
产地：西安瑞禧生物科技有限公司
应用
DSPE-PEG-iRGD主要应用于肿瘤靶向药物递送系统。iRGD肽能够通过与肿瘤血管内皮细胞表面的受体结合，精确地将药物送至肿瘤部位。同时，C末端的PDC序列可以促进药物的内吞，使得药物能够更加高效地进入肿瘤细胞。具体应用包括：
肿瘤靶向药物递送：iRGD肽能够增强药物的肿瘤靶向性，并促进药物进入肿瘤细胞，提高治疗效果。
*血管生成治疗：iRGD肽通过靶向肿瘤血管内皮细胞，能够有效抑制肿瘤的血管生成，从而限制肿瘤的生长和转移。
靶向免疫治疗：DSPE-PEG-iRGD可用于递送免疫治疗药物，增强免疫细胞的肿瘤杀伤能力。
优势
强靶向性：iRGD肽同时具备肿瘤血管靶向和肿瘤细胞内吞
促进作用，能够有效提高药物的治疗效果。
2. *血管生成：通过靶向肿瘤血管内皮细胞，iRGD肽能够抑制肿瘤新生血管的生成，减少肿瘤供血，限制肿瘤生长。
3. 提高药物效能：DSPE-PEG-iRGD能够有效促进药物穿透肿瘤细胞，提升药物在肿瘤微环境中的效果，减少副作用。
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