用于合成CGRP 受体拮抗剂(如部分偏头痛治疗候选药物),三氟甲基可增强药物与受体的结合亲和力,手性中心则决定药物的活性与代谢选择性,避免无效(S)构型可能带来的副作用。
参与精神类药物(如 5 - 羟色胺受体调节剂)的合成,通过胺基与其他药效基团(如杂环、酰胺)反应,构建具有抗抑郁、抗焦虑活性的分子骨架。
作为手性砌块,通过胺基的酰化、烷基化或环合反应,引入不同功能片段,优化药物的水溶性、生物利用度及体内代谢稳定性。
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