(R)-3-甲基哌啶

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沸点125℃

密度0.809

闪点17℃

酸度系数(pKa)10.49±0.10(Predicted)

其分子中的 “(R)- 构型” 手性中心和 “哌啶环” 结构，是多种具有明确药理活性药物的关键构建单元，覆盖中枢神经、心血管、抗感染等多个治疗领域。

用于合成神经递质受体调节剂，如多巴胺受体激动剂或拮抗剂，可用于治疗帕金森病、精神分裂症等中枢神经系统疾病，手性构型直接影响药物与受体的结合效率及疗效。
参与抗菌 / 抗病毒药物合成，例如某些喹诺酮类抗菌药或抗 HIV 药物，哌啶环的引入可优化药物的渗透性与靶点亲和力，(R)- 构型则避免无效（S）构型可能带来的毒性或代谢负担。
作为中间体构建心血管药物（如 β- 受体阻滞剂），通过胺基的进一步修饰（如酰化、烷基化），形成具有降血压、抗心律失常活性的分子结构。

关键字： (R)-3-methylpiperidi;(R)-3-甲基哌啶;16078-25-4;

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