(S)-3-溴-2-(1-甲氧基乙基)吡啶

沸点219.9±25.0 °C(Predicted)

密度1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

酸度系数(pKa)2.05±0.29(Predicted)

  以吡啶衍生物为起始原料：可以先选取含有合适取代基的吡啶衍生物，例如 2 - 位带有可转化为甲氧基乙基基团的取代基、3 - 位带有可溴代的基团的吡啶化合物。通过对 2 - 位取代基进行甲氧基乙基化反应，同时对 3 - 位进行溴代反应来制备目标化合物。具体的反应条件和试剂需要根据起始原料的结构进行优化，可能涉及到卤代反应、烷基化反应等多种有机合成反应。

  通过手性诱导合成：如果起始原料不具有手性，在合成过程中可以引入手性助剂或利用手性催化剂来诱导生成 (S)- 构型的产物。例如，在涉及到碳 - 碳键形成或官能团转化的反应中，使用手性配体与金属催化剂络合，引导反应朝着生成 (S)- 构型的方向进行，从而得到目标手性化合物。