DMPE-PEG-Mal，二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-马来酰亚胺

DMPE-PEG-Mal（二棕榈酰磷脂酰乙醇胺-PEG-马来酰亚胺）

DMPE-PEG-Mal是一种在二棕榈酰磷脂酰乙醇胺（DMPE）与聚乙二醇（PEG）链末端引入马来酰亚胺（Maleimide）活性基团的功能化磷脂衍生物。该材料结合了脂质的膜结合特性、PEG的稳定与*吸附特性，以及马来酰亚胺的高效巯基反应活性，是构建靶向性脂质体、偶联多肽和*体的常用连接分子。

DMPE部分具有两条棕榈酰长链，可稳定嵌入脂质双层中，从而使分子牢固锚定在膜结构中，确保偶联后体系的稳定性。PEG链提供水溶性与柔性空间臂，能有效减少脂质体之间的聚集与血清蛋白吸附，并延长体内循环时间。PEG链末端的马来酰亚胺基团则是一个特异性的反应位点，可与巯基（–SH）修饰的分子通过Michael加成反应形成稳定的硫醚键，实现高效的共价偶联。

这种巯基–马来酰亚胺反应具有反应条件温和、选择性高、反应速率快的特点，是生物分子修饰中*常用的偶联方式之一。通过该反应，DMPE-PEG-Mal可与含巯基的多肽（如cRGD、iRGD）、*体片段、蛋白质、酶或纳米探针进行共价结合，从而获得具有特定靶向或识别功能的脂质体和纳米药物载体。

在药物递送领域，DMPE-PEG-Mal常被用于制备肽修饰靶向脂质体，如将含巯基的肿瘤靶向肽通过马来酰亚胺端偶联到脂质体表面，使脂质体能够特异识别癌细胞膜上的受体分子，从而提高药物在靶区的富集效率与治疗效果。同时，该材料也可用于构建免疫脂质体，通过连接含巯基的*体片段，实现靶向免疫细胞或病变组织的精准递送。

由于马来酰亚胺基团对巯基具有高亲和性，DMPE-PEG-Mal在偶联反应中几乎不与其他基团发生副反应，因此其反应可控性与效率*高。它还可与金纳米颗粒、量子点等硫亲和材料结合，用于荧光成像或生物传感平台。总体而言，DMPE-PEG-Mal兼具良好的脂质嵌入性、PEG柔性与高效巯基反应活性，是构建可控偶联型纳米药物递送系统的重要连接分子。

规格：100mg 250mg 500mg 1000mg

用途：科研

包装：瓶装

产地：西安瑞禧生物科技有限公司 

以上资料由小编ssl提供，仅用于科研

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