BOC 保护基的稳定作用:“叔 - 丁氧基羰基(BOC)” 保护哌嗪环上的一个氮原子,可在后续化学反应(如另一个氮原子的修饰、丁基链的衍生)中避免该氮原子被破坏。待合成步骤完成后,能通过温和酸性条件(如三氟乙酸)脱除保护基,确保药物分子构建的精准性,是杂环药物合成中标准的胺基保护策略。
3 - 丁基哌嗪环的结构支撑:哌嗪环是许多药物分子的核心活性骨架,而 3 位的丁基取代基可调节分子的脂溶性、空间构象及与靶点的结合能力。该化合物直接提供 “3 - 丁基哌嗪” 这一特定结构,无需从头构建取代环,能快速推进药物分子的合成与活性筛选进程。
药物研发:作为抗感染(如抗菌、抗真菌)、中枢神经系统(如抗焦虑、抗精神病)、心血管疾病(如降压药)药物的合成中间体。例如,可用于构建针对细菌特定酶的抑制剂,或调节神经递质受体的药物分子。
精细化工:用于合成功能性分子,如某些农药中间体、染料前体或有机催化剂,凭借哌嗪环的碱性和丁基的疏水性,优化产品的性能(如农药的渗透性、催化剂的选择性)。
非药用成品:该化合物为实验室或工业级合成试剂,未经过药品 GMP 认证,仅用于药物或精细化学品的中间合成步骤,不可直接用于人体或作为最终产品使用。
操作与储存:需在阴凉、干燥、密封条件下储存,避免与强酸性物质(可能提前脱除 BOC 保护基)、强氧化剂接触;操作时需遵守有机合成安全规范,佩戴防护装备,防止皮肤接触或吸入。
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